时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
10期
2351-2353
,共3页
梁新华%栾维江%梁军%张风侠
樑新華%欒維江%樑軍%張風俠
량신화%란유강%량군%장풍협
甘草%甘草酸%关键酶%基因表达%微量元素%半定量PCR
甘草%甘草痠%關鍵酶%基因錶達%微量元素%半定量PCR
감초%감초산%관건매%기인표체%미량원소%반정량PCR
目的 研究B、Mn、Zn和Mo等4种微量元素对甘草酸生物合成关键酶鲨烯合成酶(SQS)和β-香树脂醇合成酶(β-AS)基因表达的影响.方法 设置上述4种微量元素0,0.05％,0.1％,0.15％和0.3％5个不同浓度水培乌拉尔甘草幼苗,9天后,取其根部半定量PCR检测.结果 能够促进SQS基因表达的是高和极高浓度的Zn元素(0.15％和0.3％)和中、高和极高浓度的Mo元素(0.1％,0.15％和0.3％)；Zn元素所有处理浓度均可明显提高β- AS基因的表达,随着Mo元素处理浓度的提高,β - AS基因的表达量增加.结论 Zn和Mo两种元素对乌拉尔甘草甘草酸生物合成关键酶基因表达有明显的促进作用.
目的 研究B、Mn、Zn和Mo等4種微量元素對甘草痠生物閤成關鍵酶鯊烯閤成酶(SQS)和β-香樹脂醇閤成酶(β-AS)基因錶達的影響.方法 設置上述4種微量元素0,0.05％,0.1％,0.15％和0.3％5箇不同濃度水培烏拉爾甘草幼苗,9天後,取其根部半定量PCR檢測.結果 能夠促進SQS基因錶達的是高和極高濃度的Zn元素(0.15％和0.3％)和中、高和極高濃度的Mo元素(0.1％,0.15％和0.3％)；Zn元素所有處理濃度均可明顯提高β- AS基因的錶達,隨著Mo元素處理濃度的提高,β - AS基因的錶達量增加.結論 Zn和Mo兩種元素對烏拉爾甘草甘草痠生物閤成關鍵酶基因錶達有明顯的促進作用.
목적 연구B、Mn、Zn화Mo등4충미량원소대감초산생물합성관건매사희합성매(SQS)화β-향수지순합성매(β-AS)기인표체적영향.방법 설치상술4충미량원소0,0.05％,0.1％,0.15％화0.3％5개불동농도수배오랍이감초유묘,9천후,취기근부반정량PCR검측.결과 능구촉진SQS기인표체적시고화겁고농도적Zn원소(0.15％화0.3％)화중、고화겁고농도적Mo원소(0.1％,0.15％화0.3％)；Zn원소소유처리농도균가명현제고β- AS기인적표체,수착Mo원소처리농도적제고,β - AS기인적표체량증가.결론 Zn화Mo량충원소대오랍이감초감초산생물합성관건매기인표체유명현적촉진작용.
