植物保护
植物保護
식물보호
PLANT PROTECTION
2011年
5期
124-128,134
,共6页
廖富荣%郭木金%林石明%陈红运%陈青%黄蓬英%吴媛%谢惠明
廖富榮%郭木金%林石明%陳紅運%陳青%黃蓬英%吳媛%謝惠明
료부영%곽목금%림석명%진홍운%진청%황봉영%오원%사혜명
番茄种子%双抗夹心-酶联免疫吸附试验%反转录-聚合酶链式反应%番茄花叶病毒%烟草花叶病毒%种子传播
番茄種子%雙抗夾心-酶聯免疫吸附試驗%反轉錄-聚閤酶鏈式反應%番茄花葉病毒%煙草花葉病毒%種子傳播
번가충자%쌍항협심-매련면역흡부시험%반전록-취합매련식반응%번가화협병독%연초화협병독%충자전파
利用双抗夹心-酶联免疫吸附试验(DAS-ELISA)和反转录-聚合酶链式反应(RT- PCR)方法对来自韩国的番茄种子进行种传病毒检测.结果表明,在该批番茄种子中检测到番茄花叶病毒(ToMV)和烟草花叶病毒(TMV).PCR产物测序结果表明,ToMV特异引物(ToA/ToB)与TMV特异引物(TA/TB)扩增的片段均为ToMV的外壳蛋白(CP)基因及3′非编码区(3′-UTR),该片段与其他ToMV分离物的核苷酸序列相似性为98.2％～99.9％.本研究利用重新设计合成TMV和ToMV特异引物对该批种子进行RT-PCR检测,仅ToMV特异性引物(ToMfl/ToMr1)扩增到670 bp的预期片段,TMV特异引物(TMf1/TMr1)则未出现特异性扩增,表明重新设计的引物可准确区分ToMV和TMV.以上结果证实该批番茄种子仅携带ToMV.
利用雙抗夾心-酶聯免疫吸附試驗(DAS-ELISA)和反轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT- PCR)方法對來自韓國的番茄種子進行種傳病毒檢測.結果錶明,在該批番茄種子中檢測到番茄花葉病毒(ToMV)和煙草花葉病毒(TMV).PCR產物測序結果錶明,ToMV特異引物(ToA/ToB)與TMV特異引物(TA/TB)擴增的片段均為ToMV的外殼蛋白(CP)基因及3′非編碼區(3′-UTR),該片段與其他ToMV分離物的覈苷痠序列相似性為98.2％～99.9％.本研究利用重新設計閤成TMV和ToMV特異引物對該批種子進行RT-PCR檢測,僅ToMV特異性引物(ToMfl/ToMr1)擴增到670 bp的預期片段,TMV特異引物(TMf1/TMr1)則未齣現特異性擴增,錶明重新設計的引物可準確區分ToMV和TMV.以上結果證實該批番茄種子僅攜帶ToMV.
이용쌍항협심-매련면역흡부시험(DAS-ELISA)화반전록-취합매련식반응(RT- PCR)방법대래자한국적번가충자진행충전병독검측.결과표명,재해비번가충자중검측도번가화협병독(ToMV)화연초화협병독(TMV).PCR산물측서결과표명,ToMV특이인물(ToA/ToB)여TMV특이인물(TA/TB)확증적편단균위ToMV적외각단백(CP)기인급3′비편마구(3′-UTR),해편단여기타ToMV분리물적핵감산서렬상사성위98.2％～99.9％.본연구이용중신설계합성TMV화ToMV특이인물대해비충자진행RT-PCR검측,부ToMV특이성인물(ToMfl/ToMr1)확증도670 bp적예기편단,TMV특이인물(TMf1/TMr1)칙미출현특이성확증,표명중신설계적인물가준학구분ToMV화TMV.이상결과증실해비번가충자부휴대ToMV.
