中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2012年
2期
118-120
,共3页
益磊%施志顺%周志美%李军%史学礼%王雨艨
益磊%施誌順%週誌美%李軍%史學禮%王雨艨
익뢰%시지순%주지미%리군%사학례%왕우몽
高效液相色谱法%厄贝沙坦胶囊%含量测定
高效液相色譜法%阨貝沙坦膠囊%含量測定
고효액상색보법%액패사탄효낭%함량측정
目的 建立厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量测定的方法.方法 用HPLC 法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量.结果 以峰面积A 对浓度C 进行线性回归,得标准曲线:A=25 967 562.358C-42 853.143( r=0.999 96,n=7).在0.050 4 ～ 0.352 8 mg/mL浓度范围内,浓度与峰面积的线性良好.系统适用性良好,空白辅料不干扰样品的测定;回收率较好(RSD ＜ 2%),重复性好,中间精密度好(RSD ＜ 2%),供试品和对照品溶液日内稳定.结论 该方法 测定厄贝沙坦胶囊的含量方便、快捷、可靠,适用于该品种的含量测定.
目的 建立阨貝沙坦膠囊中阨貝沙坦含量測定的方法.方法 用HPLC 法測定阨貝沙坦膠囊中阨貝沙坦含量.結果 以峰麵積A 對濃度C 進行線性迴歸,得標準麯線:A=25 967 562.358C-42 853.143( r=0.999 96,n=7).在0.050 4 ～ 0.352 8 mg/mL濃度範圍內,濃度與峰麵積的線性良好.繫統適用性良好,空白輔料不榦擾樣品的測定;迴收率較好(RSD ＜ 2%),重複性好,中間精密度好(RSD ＜ 2%),供試品和對照品溶液日內穩定.結論 該方法 測定阨貝沙坦膠囊的含量方便、快捷、可靠,適用于該品種的含量測定.
목적 건립액패사탄효낭중액패사탄함량측정적방법.방법 용HPLC 법측정액패사탄효낭중액패사탄함량.결과 이봉면적A 대농도C 진행선성회귀,득표준곡선:A=25 967 562.358C-42 853.143( r=0.999 96,n=7).재0.050 4 ～ 0.352 8 mg/mL농도범위내,농도여봉면적적선성량호.계통괄용성량호,공백보료불간우양품적측정;회수솔교호(RSD ＜ 2%),중복성호,중간정밀도호(RSD ＜ 2%),공시품화대조품용액일내은정.결론 해방법 측정액패사탄효낭적함량방편、쾌첩、가고,괄용우해품충적함량측정.
