北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2012年
2期
307-310
,共4页
刘颖%陈育青%周晶晶%韩佳%梁彧%李雪迎%张宏
劉穎%陳育青%週晶晶%韓佳%樑彧%李雪迎%張宏
류영%진육청%주정정%한가%량욱%리설영%장굉
尿调蛋白%酶联免疫吸附试验%肾小球肾炎%IGA
尿調蛋白%酶聯免疫吸附試驗%腎小毬腎炎%IGA
뇨조단백%매련면역흡부시험%신소구신염%IGA
目的:建立尿尿调蛋白的酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)检测方法,并对IgA肾病患者的尿尿调蛋白水平监测进行进一步验证.方法:以多克隆抗体作为包被抗体,单克隆抗体作为检测抗体,建立尿调蛋白的快速双抗夹心检测方法,检测其精确性及重复性,随机选取55例尿液标本,同时以商品化试剂盒与本实验方法进行检测,比较166例IgA肾病患者和正常人的尿尿调蛋白水平.结果:获得的标准曲线为0.78 ～ 12.5 μg/L,实验室内变异系数为7.5％,实验室间变异系数为7.9％.55例尿液标本的商品化试剂盒与本实验方法结果比对,相关系数为r=0.615,P＜O.001；166例IgA肾病患者的尿尿调蛋白/尿肌酐比值低于正常人.结论:尿尿调蛋白的ELISA检测方法灵敏,重复性较好,可运用于大样本的人群检测,IgA肾病患者的尿尿调蛋白分泌低于正常人.
目的:建立尿尿調蛋白的酶聯免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)檢測方法,併對IgA腎病患者的尿尿調蛋白水平鑑測進行進一步驗證.方法:以多剋隆抗體作為包被抗體,單剋隆抗體作為檢測抗體,建立尿調蛋白的快速雙抗夾心檢測方法,檢測其精確性及重複性,隨機選取55例尿液標本,同時以商品化試劑盒與本實驗方法進行檢測,比較166例IgA腎病患者和正常人的尿尿調蛋白水平.結果:穫得的標準麯線為0.78 ～ 12.5 μg/L,實驗室內變異繫數為7.5％,實驗室間變異繫數為7.9％.55例尿液標本的商品化試劑盒與本實驗方法結果比對,相關繫數為r=0.615,P＜O.001；166例IgA腎病患者的尿尿調蛋白/尿肌酐比值低于正常人.結論:尿尿調蛋白的ELISA檢測方法靈敏,重複性較好,可運用于大樣本的人群檢測,IgA腎病患者的尿尿調蛋白分泌低于正常人.
목적:건립뇨뇨조단백적매련면역흡부시험(enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)검측방법,병대IgA신병환자적뇨뇨조단백수평감측진행진일보험증.방법:이다극륭항체작위포피항체,단극륭항체작위검측항체,건립뇨조단백적쾌속쌍항협심검측방법,검측기정학성급중복성,수궤선취55례뇨액표본,동시이상품화시제합여본실험방법진행검측,비교166례IgA신병환자화정상인적뇨뇨조단백수평.결과:획득적표준곡선위0.78 ～ 12.5 μg/L,실험실내변이계수위7.5％,실험실간변이계수위7.9％.55례뇨액표본적상품화시제합여본실험방법결과비대,상관계수위r=0.615,P＜O.001；166례IgA신병환자적뇨뇨조단백/뇨기항비치저우정상인.결론:뇨뇨조단백적ELISA검측방법령민,중복성교호,가운용우대양본적인군검측,IgA신병환자적뇨뇨조단백분비저우정상인.
