南京农业大学学报
南京農業大學學報
남경농업대학학보
JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY
2012年
3期
7-12
,共6页
李彦肖%彭海涛%管苇%许小海%李英%侯喜林
李彥肖%彭海濤%管葦%許小海%李英%侯喜林
리언초%팽해도%관위%허소해%리영%후희림
不结球白菜%谷胱甘肽还原酶%芜菁花叶病毒(TuMV)%诱导%基因表达
不結毬白菜%穀胱甘肽還原酶%蕪菁花葉病毒(TuMV)%誘導%基因錶達
불결구백채%곡광감태환원매%무정화협병독(TuMV)%유도%기인표체
利用cDNA-AFLP技术,从芜菁花叶病毒(TuMV)侵染的不结球白菜(Brassica campestris ssp.chinensis Makino)幼叶中分离到1条编码谷胱甘肽还原酶的基因片段,通过电子克隆得到其cDNA全长为1 503 bp,编码501个氨基酸,命名为NhccGR1.对该基因进行生物信息学分析,并利用实时定量PCR研究其在TuMV侵染和水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)、乙烯(ET)诱导下的表达情况.结果表明:该基因作为病原相关基因参与了TuMV病害响应,并通过增加自身表达量来激活细胞内的信号转导途径,诱导各种防卫反应相关基因的表达；同时,SA和JA抑制该基因的表达,外施ET能诱导其正向表达.
利用cDNA-AFLP技術,從蕪菁花葉病毒(TuMV)侵染的不結毬白菜(Brassica campestris ssp.chinensis Makino)幼葉中分離到1條編碼穀胱甘肽還原酶的基因片段,通過電子剋隆得到其cDNA全長為1 503 bp,編碼501箇氨基痠,命名為NhccGR1.對該基因進行生物信息學分析,併利用實時定量PCR研究其在TuMV侵染和水楊痠(SA)、茉莉痠(JA)、乙烯(ET)誘導下的錶達情況.結果錶明:該基因作為病原相關基因參與瞭TuMV病害響應,併通過增加自身錶達量來激活細胞內的信號轉導途徑,誘導各種防衛反應相關基因的錶達；同時,SA和JA抑製該基因的錶達,外施ET能誘導其正嚮錶達.
이용cDNA-AFLP기술,종무정화협병독(TuMV)침염적불결구백채(Brassica campestris ssp.chinensis Makino)유협중분리도1조편마곡광감태환원매적기인편단,통과전자극륭득도기cDNA전장위1 503 bp,편마501개안기산,명명위NhccGR1.대해기인진행생물신식학분석,병이용실시정량PCR연구기재TuMV침염화수양산(SA)、말리산(JA)、을희(ET)유도하적표체정황.결과표명:해기인작위병원상관기인삼여료TuMV병해향응,병통과증가자신표체량래격활세포내적신호전도도경,유도각충방위반응상관기인적표체；동시,SA화JA억제해기인적표체,외시ET능유도기정향표체.
