中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
15期
2801-2804
,共4页
蔺艳%盘强文%冯志强%李著华%赵成涛%冉兵
藺豔%盤彊文%馮誌彊%李著華%趙成濤%冉兵
린염%반강문%풍지강%리저화%조성도%염병
锶%肾小管细胞%增殖%ATP%酶%矿泉水%浓度%组织工程
鍶%腎小管細胞%增殖%ATP%酶%礦泉水%濃度%組織工程
송%신소관세포%증식%ATP%매%광천수%농도%조직공정
背景:一定浓度的锶对人体健康有益,锶对人体多种细胞的增殖和酶活性有影响.目的:用不同浓度的锶矿泉水配制的培养基在体外培养人肾小管上皮细胞,观察细胞增殖情况及Na+-K+-ATP 酶的活性.方法:体外培养人肾小管上皮细胞,用普通DMEM 液体培养基(高糖)培养24 h 后,分别用含锶质量浓度2,4,6,8 mg/L的矿泉水和双蒸水的条件培养基继续培养,分别于48,72,96 和110 h 行MTT 法观察HK-2 细胞的增殖情况.培养110 h的细胞以比色法测无机磷的量来判断Na+-K+-ATP 酶的活性.结果与结论:MTT 结果表明:质量浓度2 mg/L 锶矿泉水对HK-2 细胞增殖无影响;细胞培养至110 h,双蒸水组出现生长抑制时,质量浓度4,6,8 mg/L 锶矿泉水组却依然能保持旺盛的增殖状态(P < 0.05),生长周期延长,尤以质量浓度4 mg/L锶矿泉水组的效果最突出(P < 0.05).Na+-K+-ATP 酶活性测试结果表明:与双蒸水组比较,锶矿泉水组Na+-K+-ATP 酶活性更高(P < 0.05),其中质量浓度6 mg/L 锶矿泉水组的酶活性最强(P < 0.05).结果证实,锶矿泉水可延长肾小管细胞的增殖周期,可促进肾小管细胞的转运功能.
揹景:一定濃度的鍶對人體健康有益,鍶對人體多種細胞的增殖和酶活性有影響.目的:用不同濃度的鍶礦泉水配製的培養基在體外培養人腎小管上皮細胞,觀察細胞增殖情況及Na+-K+-ATP 酶的活性.方法:體外培養人腎小管上皮細胞,用普通DMEM 液體培養基(高糖)培養24 h 後,分彆用含鍶質量濃度2,4,6,8 mg/L的礦泉水和雙蒸水的條件培養基繼續培養,分彆于48,72,96 和110 h 行MTT 法觀察HK-2 細胞的增殖情況.培養110 h的細胞以比色法測無機燐的量來判斷Na+-K+-ATP 酶的活性.結果與結論:MTT 結果錶明:質量濃度2 mg/L 鍶礦泉水對HK-2 細胞增殖無影響;細胞培養至110 h,雙蒸水組齣現生長抑製時,質量濃度4,6,8 mg/L 鍶礦泉水組卻依然能保持旺盛的增殖狀態(P < 0.05),生長週期延長,尤以質量濃度4 mg/L鍶礦泉水組的效果最突齣(P < 0.05).Na+-K+-ATP 酶活性測試結果錶明:與雙蒸水組比較,鍶礦泉水組Na+-K+-ATP 酶活性更高(P < 0.05),其中質量濃度6 mg/L 鍶礦泉水組的酶活性最彊(P < 0.05).結果證實,鍶礦泉水可延長腎小管細胞的增殖週期,可促進腎小管細胞的轉運功能.
배경:일정농도적송대인체건강유익,송대인체다충세포적증식화매활성유영향.목적:용불동농도적송광천수배제적배양기재체외배양인신소관상피세포,관찰세포증식정황급Na+-K+-ATP 매적활성.방법:체외배양인신소관상피세포,용보통DMEM 액체배양기(고당)배양24 h 후,분별용함송질량농도2,4,6,8 mg/L적광천수화쌍증수적조건배양기계속배양,분별우48,72,96 화110 h 행MTT 법관찰HK-2 세포적증식정황.배양110 h적세포이비색법측무궤린적량래판단Na+-K+-ATP 매적활성.결과여결론:MTT 결과표명:질량농도2 mg/L 송광천수대HK-2 세포증식무영향;세포배양지110 h,쌍증수조출현생장억제시,질량농도4,6,8 mg/L 송광천수조각의연능보지왕성적증식상태(P < 0.05),생장주기연장,우이질량농도4 mg/L송광천수조적효과최돌출(P < 0.05).Na+-K+-ATP 매활성측시결과표명:여쌍증수조비교,송광천수조Na+-K+-ATP 매활성경고(P < 0.05),기중질량농도6 mg/L 송광천수조적매활성최강(P < 0.05).결과증실,송광천수가연장신소관세포적증식주기,가촉진신소관세포적전운공능.