江西农业学报
江西農業學報
강서농업학보
ACTA AGRICULTURAE JIANGXI
2012年
9期
60-62,68
,共4页
战晴晴%周亚奎%杨云%甘炳春%卢丽兰
戰晴晴%週亞奎%楊雲%甘炳春%盧麗蘭
전청청%주아규%양운%감병춘%로려란
槟榔%SSR%反应体系
檳榔%SSR%反應體繫
빈랑%SSR%반응체계
以鸡心槟榔为试材,用QIAGEN公司的DNeasy Plant Mini Kit提取基因组DNA,对SSR反应体系进行建立与优化,探讨了槟榔SSR技术中PCR体系的主要成分对扩增结果的影响.最终确定了引物C7549的最佳退火温度为56℃,在PCR反应体系中最佳条件:Mg2+浓度为3.0 mmol/L,dNTPs浓度为0.1 mmol/L,Taq酶量为1.5U,引物浓度为0.8μmol/L,DNA模板为2.0 ng/μL.利用此反应体系对部分槟榔品种进行PCR扩增并Page胶电泳检测,扩增结果清晰且有较高的多态性,表明该体系适合槟榔的亲缘关系分析.
以鷄心檳榔為試材,用QIAGEN公司的DNeasy Plant Mini Kit提取基因組DNA,對SSR反應體繫進行建立與優化,探討瞭檳榔SSR技術中PCR體繫的主要成分對擴增結果的影響.最終確定瞭引物C7549的最佳退火溫度為56℃,在PCR反應體繫中最佳條件:Mg2+濃度為3.0 mmol/L,dNTPs濃度為0.1 mmol/L,Taq酶量為1.5U,引物濃度為0.8μmol/L,DNA模闆為2.0 ng/μL.利用此反應體繫對部分檳榔品種進行PCR擴增併Page膠電泳檢測,擴增結果清晰且有較高的多態性,錶明該體繫適閤檳榔的親緣關繫分析.
이계심빈랑위시재,용QIAGEN공사적DNeasy Plant Mini Kit제취기인조DNA,대SSR반응체계진행건립여우화,탐토료빈랑SSR기술중PCR체계적주요성분대확증결과적영향.최종학정료인물C7549적최가퇴화온도위56℃,재PCR반응체계중최가조건:Mg2+농도위3.0 mmol/L,dNTPs농도위0.1 mmol/L,Taq매량위1.5U,인물농도위0.8μmol/L,DNA모판위2.0 ng/μL.이용차반응체계대부분빈랑품충진행PCR확증병Page효전영검측,확증결과청석차유교고적다태성,표명해체계괄합빈랑적친연관계분석.
