CAJ | 학술논문

[目的]观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对体外培养的大鼠成骨细胞增殖、骨形成蛋白-2(BMP-2)基因表达的影响.[方法]不同浓度(10、1、0.1μmol/L)的三氧化二砷作用于体外培养的成骨细胞48和72 h后,观察成骨细胞的形态,采用MTT法检测成骨细胞的增殖,并通过RT-PCR检测成骨细胞BMP-2基因的表达情况.[结果]10 μmol/L As2O3组可见部分成骨细胞变圆变小,细胞核固缩、碎裂,细胞膜皱褶、凹陷;l μmol/L As2O3组成骨细胞数目众多和分裂相明显;0.1mol/L As2O3组成骨细胞间连接紧密.10 μmol/LAs2O3组大鼠成骨细胞OD值明显低于对照组,而72 h OD值低于48 h OD值,有显著性差异(P＜0.01);1μmol/L组As2O3 OD值明显高于对照组,而72 h OD值高于48h OD值,有显著性差异(P＜0.01);0.1 μmol/L As2O3组72hOD值与48hOD值无显著差异(P＞0.05),且OD值与对照组无显著差异(P＞0.05).RT-PCR结果表明,10 μmol/L组72 h BMP-2基因表达明显低于48h,且BMP-2的表达明显低于对照组,有显著性差异(P＜0.01);lμmol/L As2O3组72h BMP-2基因表达与48h无显著差异(P>0.05),且BMP-2基因表达与对照组(P＞0.05);0.1 μmol/L As2O3组72h BMP-2基因表达明显高于48 h,且BMP-2的表达明显高于对照组,有显著性差异(P＜0.01).[结论]As2O3对体外培养大鼠成骨细胞增殖争BMP-2 mRNA表达具有双向调节作用,并且呈剂量-时间依赖性.
[목적]관찰불동제량삼양화이신(As2O3)대체외배양적대서성골세포증식、골형성단백-2(BMP-2)기인표체적영향.[방법]불동농도(10、1、0.1μmol/L)적삼양화이신작용우체외배양적성골세포48화72 h후,관찰성골세포적형태,채용MTT법검측성골세포적증식,병통과RT-PCR검측성골세포BMP-2기인적표체정황.[결과]10 μmol/L As2O3조가견부분성골세포변원변소,세포핵고축、쇄렬,세포막추습、요함;l μmol/L As2O3조성골세포수목음다화분렬상명현;0.1mol/L As2O3조성골세포간련접긴밀.10 μmol/LAs2O3조대서성골세포OD치명현저우대조조,이72 h OD치저우48 h OD치,유현저성차이(P＜0.01);1μmol/L조As2O3 OD치명현고우대조조,이72 h OD치고우48h OD치,유현저성차이(P＜0.01);0.1 μmol/L As2O3조72hOD치여48hOD치무현저차이(P＞0.05),차OD치여대조조무현저차이(P＞0.05).RT-PCR결과표명,10 μmol/L조72 h BMP-2기인표체명현저우48h,차BMP-2적표체명현저우대조조,유현저성차이(P＜0.01);lμmol/L As2O3조72h BMP-2기인표체여48h무현저차이(P>0.05),차BMP-2기인표체여대조조(P＞0.05);0.1 μmol/L As2O3조72h BMP-2기인표체명현고우48 h,차BMP-2적표체명현고우대조조,유현저성차이(P＜0.01).[결론]As2O3대체외배양대서성골세포증식쟁BMP-2 mRNA표체구유쌍향조절작용,병차정제량-시간의뢰성.