求医问药（学术版）
求醫問藥（學術版）
구의문약（학술판）
QIUYI WENYAO(XUESHUBAN)
2011年
10期
227-228
,共2页
肿瘤特异性凋亡基因%结肠癌%凋亡%Bcl-2Bax
腫瘤特異性凋亡基因%結腸癌%凋亡%Bcl-2Bax
종류특이성조망기인%결장암%조망%Bcl-2Bax
目的:研究肿瘤特异性凋亡蛋白基因(apoptin)在诱导人结肠癌细胞凋亡过程中的信号转导机制.方法:用含有apoptin基因的真核表达载体瞬间转染体外培养的人结肠癌细胞;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、DNA凝胶电泳、流式细胞术检测人结肠癌细胞的凋亡;Westemblot检测Bcl-2/Bax蛋白表达,SPSS13.0统计软件进行数据分析.结果:Apoptin基因瞬间转染的结肠癌细胞可出现典型的细胞凋亡所具有的DNA梯状带;流式细胞术检测发现,实验组细胞凋亡率[(40.45±0.76)%]明显高于正常对照组[(3.25±0.16)]和载体对照组[(3.55±0.12)%]P<0.01);Bax的活性升高,但bcl-2蛋白含量无明显变化.结论:Apoptin基因可通过激活Bax诱导结肠癌细胞凋亡.
目的:研究腫瘤特異性凋亡蛋白基因(apoptin)在誘導人結腸癌細胞凋亡過程中的信號轉導機製.方法:用含有apoptin基因的真覈錶達載體瞬間轉染體外培養的人結腸癌細胞;採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)、DNA凝膠電泳、流式細胞術檢測人結腸癌細胞的凋亡;Westemblot檢測Bcl-2/Bax蛋白錶達,SPSS13.0統計軟件進行數據分析.結果:Apoptin基因瞬間轉染的結腸癌細胞可齣現典型的細胞凋亡所具有的DNA梯狀帶;流式細胞術檢測髮現,實驗組細胞凋亡率[(40.45±0.76)%]明顯高于正常對照組[(3.25±0.16)]和載體對照組[(3.55±0.12)%]P<0.01);Bax的活性升高,但bcl-2蛋白含量無明顯變化.結論:Apoptin基因可通過激活Bax誘導結腸癌細胞凋亡.
목적:연구종류특이성조망단백기인(apoptin)재유도인결장암세포조망과정중적신호전도궤제.방법:용함유apoptin기인적진핵표체재체순간전염체외배양적인결장암세포;채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)、DNA응효전영、류식세포술검측인결장암세포적조망;Westemblot검측Bcl-2/Bax단백표체,SPSS13.0통계연건진행수거분석.결과:Apoptin기인순간전염적결장암세포가출현전형적세포조망소구유적DNA제상대;류식세포술검측발현,실험조세포조망솔[(40.45±0.76)%]명현고우정상대조조[(3.25±0.16)]화재체대조조[(3.55±0.12)%]P<0.01);Bax적활성승고,단bcl-2단백함량무명현변화.결론:Apoptin기인가통과격활Bax유도결장암세포조망.
