中华预防医学杂志
中華預防醫學雜誌
중화예방의학잡지
CHINESE JOURNAL OF
2006年
2期
84-87,封三
,共5页
刘祖龙%顾灯安%李爱萍%刘起展%周建伟
劉祖龍%顧燈安%李愛萍%劉起展%週建偉
류조룡%고등안%리애평%류기전%주건위
RNA,反义%转染%苯并芘%活性氧组分%DNA损伤
RNA,反義%轉染%苯併芘%活性氧組分%DNA損傷
RNA,반의%전염%분병비%활성양조분%DNA손상
目的研究JWA基因表达缺陷对苯并(a)芘诱导细胞DNA损伤与修复的影响及可能机制.方法构建JWA基因反义RNA绿色荧光蛋白真核表达载体(pEGFP-C1-asJWA),用该载体稳定转染人宫颈癌细胞(HeLa)获得JWA蛋白缺陷细胞株(asJWA-HeLa),在含有S9的培养条件下以50 μmol/L苯并(a)芘处理细胞3 h,再恢复不同时间,用碱性单细胞凝胶电泳方法鉴定DNA损伤程度.结果 asJWA-HeLa细胞JWA蛋白表达水平比对照下降了69%.在苯并(a)芘致DNA损伤模型中,asJWA-HeLa细胞的DNA损伤程度重于对照细胞,并且出现明显的DNA修复延迟现象.结论JWA作为一种新的环境应答基因,活跃地参与了苯并(a)芘诱导的HeLa细胞DNA损伤与修复过程,并在其中起着积极的保护作用.
目的研究JWA基因錶達缺陷對苯併(a)芘誘導細胞DNA損傷與脩複的影響及可能機製.方法構建JWA基因反義RNA綠色熒光蛋白真覈錶達載體(pEGFP-C1-asJWA),用該載體穩定轉染人宮頸癌細胞(HeLa)穫得JWA蛋白缺陷細胞株(asJWA-HeLa),在含有S9的培養條件下以50 μmol/L苯併(a)芘處理細胞3 h,再恢複不同時間,用堿性單細胞凝膠電泳方法鑒定DNA損傷程度.結果 asJWA-HeLa細胞JWA蛋白錶達水平比對照下降瞭69%.在苯併(a)芘緻DNA損傷模型中,asJWA-HeLa細胞的DNA損傷程度重于對照細胞,併且齣現明顯的DNA脩複延遲現象.結論JWA作為一種新的環境應答基因,活躍地參與瞭苯併(a)芘誘導的HeLa細胞DNA損傷與脩複過程,併在其中起著積極的保護作用.
목적연구JWA기인표체결함대분병(a)비유도세포DNA손상여수복적영향급가능궤제.방법구건JWA기인반의RNA록색형광단백진핵표체재체(pEGFP-C1-asJWA),용해재체은정전염인궁경암세포(HeLa)획득JWA단백결함세포주(asJWA-HeLa),재함유S9적배양조건하이50 μmol/L분병(a)비처리세포3 h,재회복불동시간,용감성단세포응효전영방법감정DNA손상정도.결과 asJWA-HeLa세포JWA단백표체수평비대조하강료69%.재분병(a)비치DNA손상모형중,asJWA-HeLa세포적DNA손상정도중우대조세포,병차출현명현적DNA수복연지현상.결론JWA작위일충신적배경응답기인,활약지삼여료분병(a)비유도적HeLa세포DNA손상여수복과정,병재기중기착적겁적보호작용.
