中华医学遗传学杂志
中華醫學遺傳學雜誌
중화의학유전학잡지
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
2003年
1期
56-58
,共3页
胡杰%江澄川%吴浩强%彭颂先%唐婉君%陈商群
鬍傑%江澄川%吳浩彊%彭頌先%唐婉君%陳商群
호걸%강징천%오호강%팽송선%당완군%진상군
杂合性丢失%等位基因谱分析%胶质母细胞瘤%肿瘤抑制基因
雜閤性丟失%等位基因譜分析%膠質母細胞瘤%腫瘤抑製基因
잡합성주실%등위기인보분석%효질모세포류%종류억제기인
目的研究多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)复发前后的分子遗传学变化,了解基因组范围内哪些染色体区域可能与GBM复发有关. 方法应用聚合酶链反应技术为基础的杂合性丢失(loss of heterozygosity, LOH)分析法,采用荧光标记的引物和377型DNA序列自动分析仪,检测了1例复发前后GBM所有22对常染色体上多达382个微卫星位点.相邻2个微卫星位点之间的平均距离为10 cM. 结果对原发肿瘤标本的等位基因谱分析显示,染色体9p21上D9S157位点和10q21.3-26.3上D10S537、D10S185、D10S192、D10S597、D10S587、D10S217位点存在LOH.对复发肿瘤标本的研究显示,不但9p21和10q21.3-26.3上LOH的范围扩大,而且在其它多条染色体上也出现了LOH(包括1q、7p、7q、21q、20p、20q、10p、19p、19q).结论染色体9p和10q可能在该例GBM的发生中起着重要作用.尽管该病例复发前后的病理诊断相同,复发后GBM存在着更广泛的分子遗传学异常改变,可能伴随着更多肿瘤抑制基因的失活.
目的研究多形性膠質母細胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)複髮前後的分子遺傳學變化,瞭解基因組範圍內哪些染色體區域可能與GBM複髮有關. 方法應用聚閤酶鏈反應技術為基礎的雜閤性丟失(loss of heterozygosity, LOH)分析法,採用熒光標記的引物和377型DNA序列自動分析儀,檢測瞭1例複髮前後GBM所有22對常染色體上多達382箇微衛星位點.相鄰2箇微衛星位點之間的平均距離為10 cM. 結果對原髮腫瘤標本的等位基因譜分析顯示,染色體9p21上D9S157位點和10q21.3-26.3上D10S537、D10S185、D10S192、D10S597、D10S587、D10S217位點存在LOH.對複髮腫瘤標本的研究顯示,不但9p21和10q21.3-26.3上LOH的範圍擴大,而且在其它多條染色體上也齣現瞭LOH(包括1q、7p、7q、21q、20p、20q、10p、19p、19q).結論染色體9p和10q可能在該例GBM的髮生中起著重要作用.儘管該病例複髮前後的病理診斷相同,複髮後GBM存在著更廣汎的分子遺傳學異常改變,可能伴隨著更多腫瘤抑製基因的失活.
목적연구다형성효질모세포류(glioblastoma multiforme, GBM)복발전후적분자유전학변화,료해기인조범위내나사염색체구역가능여GBM복발유관. 방법응용취합매련반응기술위기출적잡합성주실(loss of heterozygosity, LOH)분석법,채용형광표기적인물화377형DNA서렬자동분석의,검측료1례복발전후GBM소유22대상염색체상다체382개미위성위점.상린2개미위성위점지간적평균거리위10 cM. 결과대원발종류표본적등위기인보분석현시,염색체9p21상D9S157위점화10q21.3-26.3상D10S537、D10S185、D10S192、D10S597、D10S587、D10S217위점존재LOH.대복발종류표본적연구현시,불단9p21화10q21.3-26.3상LOH적범위확대,이차재기타다조염색체상야출현료LOH(포괄1q、7p、7q、21q、20p、20q、10p、19p、19q).결론염색체9p화10q가능재해례GBM적발생중기착중요작용.진관해병례복발전후적병리진단상동,복발후GBM존재착경엄범적분자유전학이상개변,가능반수착경다종류억제기인적실활.
