色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
5期
452-456
,共5页
周丽君%李敬来%王晓英%乔建忠%张振清
週麗君%李敬來%王曉英%喬建忠%張振清
주려군%리경래%왕효영%교건충%장진청
高效液相色谱-电喷雾质谱%艾普拉唑%比格犬血浆%药代动力学
高效液相色譜-電噴霧質譜%艾普拉唑%比格犬血漿%藥代動力學
고효액상색보-전분무질보%애보랍서%비격견혈장%약대동역학
运用高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)技术,建立了快速.简单、灵敏的比格犬静脉滴注艾普拉唑钠盐后血药浓度的检测方法.血浆样品采用蛋白沉淀法,以丁螺环酮作为内标,色谱柱为Teknokroma Kromasil C18(100 mm ×2.1 mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(69:8:23,v/v/v)(含0.1%的甲酸),流速0.2 mL/min,采用电喷雾(ESI)离子源以正离子方式检测.绘制血药浓度-时间曲线,并采用DAS 2.0计算药代动力学参数.方法学实验结果表明内源性杂质不干扰艾普拉唑和内标的测定,线性范围为5~10000μg/L (r=0.994),最低定量限为5μg/L,精密度和准确度均符合生物样品测定的要求.低、中、高3个浓度的绝对回收率在106%左右,基质效应小于142.0%,表明该方法适合比格犬血浆中艾普拉唑浓度的测定及药代动力学研究.比格犬静脉滴注艾普拉唑钠盐3个剂量(0.2 mg/kg、0.8 mg/kg和3.2 mg/kg)后的药-时曲线下面积(AUC(0-∞))分别为(2.4 × 104±3×103)、(8.8×104±1.6×104)和(5.4×105±8×104) μg/L.min,呈线性药物代谢动力学过程.
運用高效液相色譜-電噴霧質譜(HPLC-ESI-MS)技術,建立瞭快速.簡單、靈敏的比格犬靜脈滴註艾普拉唑鈉鹽後血藥濃度的檢測方法.血漿樣品採用蛋白沉澱法,以丁螺環酮作為內標,色譜柱為Teknokroma Kromasil C18(100 mm ×2.1 mm,5μm),流動相為水-甲醇-乙腈(69:8:23,v/v/v)(含0.1%的甲痠),流速0.2 mL/min,採用電噴霧(ESI)離子源以正離子方式檢測.繪製血藥濃度-時間麯線,併採用DAS 2.0計算藥代動力學參數.方法學實驗結果錶明內源性雜質不榦擾艾普拉唑和內標的測定,線性範圍為5~10000μg/L (r=0.994),最低定量限為5μg/L,精密度和準確度均符閤生物樣品測定的要求.低、中、高3箇濃度的絕對迴收率在106%左右,基質效應小于142.0%,錶明該方法適閤比格犬血漿中艾普拉唑濃度的測定及藥代動力學研究.比格犬靜脈滴註艾普拉唑鈉鹽3箇劑量(0.2 mg/kg、0.8 mg/kg和3.2 mg/kg)後的藥-時麯線下麵積(AUC(0-∞))分彆為(2.4 × 104±3×103)、(8.8×104±1.6×104)和(5.4×105±8×104) μg/L.min,呈線性藥物代謝動力學過程.
운용고효액상색보-전분무질보(HPLC-ESI-MS)기술,건립료쾌속.간단、령민적비격견정맥적주애보랍서납염후혈약농도적검측방법.혈장양품채용단백침정법,이정라배동작위내표,색보주위Teknokroma Kromasil C18(100 mm ×2.1 mm,5μm),류동상위수-갑순-을정(69:8:23,v/v/v)(함0.1%적갑산),류속0.2 mL/min,채용전분무(ESI)리자원이정리자방식검측.회제혈약농도-시간곡선,병채용DAS 2.0계산약대동역학삼수.방법학실험결과표명내원성잡질불간우애보랍서화내표적측정,선성범위위5~10000μg/L (r=0.994),최저정량한위5μg/L,정밀도화준학도균부합생물양품측정적요구.저、중、고3개농도적절대회수솔재106%좌우,기질효응소우142.0%,표명해방법괄합비격견혈장중애보랍서농도적측정급약대동역학연구.비격견정맥적주애보랍서납염3개제량(0.2 mg/kg、0.8 mg/kg화3.2 mg/kg)후적약-시곡선하면적(AUC(0-∞))분별위(2.4 × 104±3×103)、(8.8×104±1.6×104)화(5.4×105±8×104) μg/L.min,정선성약물대사동역학과정.