北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
5期
317-322
,共6页
程旭锋%刘琦%刘胜%张新峰%杨顺芳
程旭鋒%劉琦%劉勝%張新峰%楊順芳
정욱봉%류기%류성%장신봉%양순방
乳腺癌%骨转移%药对%蛇床子—补骨脂%小鼠
乳腺癌%骨轉移%藥對%蛇床子—補骨脂%小鼠
유선암%골전이%약대%사상자—보골지%소서
目的 研究药对蛇床子—补骨脂对裸鼠乳腺癌骨转移生存时间、破骨细胞活性及骨损伤的影响,探讨该药对治疗乳腺癌骨转移的最佳配伍关系.方法 用左心室注射MDA-MB-231BO细胞法对裸鼠进行造模,观察蛇床子—补骨脂药对(2.56 g/只)的作用,以唑来膦酸(0.2 mg/kg)作为阳性对照药.将84只裸鼠模型随机分为A、B组,每组42只,每组再随机分为模型组、唑来膦酸组和蛇床子—补骨脂4∶0、0∶4、1∶3、2∶2、3∶1组,每组6只,实验B组另配正常组裸鼠6只.实验A组观察不同配比药对干预后各组模型的生存时间;实验B组不同配比药对干预6周后取材,TRACP染色观察各组破骨细胞的形态和数量,检测骨转移灶M-CSF、PTHrP的基因与蛋白的表达.结果 各干预组均能显著延长裸鼠模型的生存时间(P<0.05,P<0.01),中药组以2∶2配伍最好,疗效接近唑来膦酸组;各干预组均可在一定程度上抑制乳腺癌骨转移裸鼠骨转移组织中破骨细胞的活性(P<0.05,P<0.01),中药组以2∶2配伍最好,疗效接近唑来膦酸组;各干预组均可不同程度地下调M-CSF、PTHrP的基因与蛋白的表达(P <0.05,P<0.01),中药组以2∶2配伍最好.结论 基于温肾法的蛇床子—补骨脂药对可以抑制乳腺癌骨转移,该药对最佳疗效配伍比例可能是2∶2.
目的 研究藥對蛇床子—補骨脂對裸鼠乳腺癌骨轉移生存時間、破骨細胞活性及骨損傷的影響,探討該藥對治療乳腺癌骨轉移的最佳配伍關繫.方法 用左心室註射MDA-MB-231BO細胞法對裸鼠進行造模,觀察蛇床子—補骨脂藥對(2.56 g/隻)的作用,以唑來膦痠(0.2 mg/kg)作為暘性對照藥.將84隻裸鼠模型隨機分為A、B組,每組42隻,每組再隨機分為模型組、唑來膦痠組和蛇床子—補骨脂4∶0、0∶4、1∶3、2∶2、3∶1組,每組6隻,實驗B組另配正常組裸鼠6隻.實驗A組觀察不同配比藥對榦預後各組模型的生存時間;實驗B組不同配比藥對榦預6週後取材,TRACP染色觀察各組破骨細胞的形態和數量,檢測骨轉移竈M-CSF、PTHrP的基因與蛋白的錶達.結果 各榦預組均能顯著延長裸鼠模型的生存時間(P<0.05,P<0.01),中藥組以2∶2配伍最好,療效接近唑來膦痠組;各榦預組均可在一定程度上抑製乳腺癌骨轉移裸鼠骨轉移組織中破骨細胞的活性(P<0.05,P<0.01),中藥組以2∶2配伍最好,療效接近唑來膦痠組;各榦預組均可不同程度地下調M-CSF、PTHrP的基因與蛋白的錶達(P <0.05,P<0.01),中藥組以2∶2配伍最好.結論 基于溫腎法的蛇床子—補骨脂藥對可以抑製乳腺癌骨轉移,該藥對最佳療效配伍比例可能是2∶2.
목적 연구약대사상자—보골지대라서유선암골전이생존시간、파골세포활성급골손상적영향,탐토해약대치료유선암골전이적최가배오관계.방법 용좌심실주사MDA-MB-231BO세포법대라서진행조모,관찰사상자—보골지약대(2.56 g/지)적작용,이서래련산(0.2 mg/kg)작위양성대조약.장84지라서모형수궤분위A、B조,매조42지,매조재수궤분위모형조、서래련산조화사상자—보골지4∶0、0∶4、1∶3、2∶2、3∶1조,매조6지,실험B조령배정상조라서6지.실험A조관찰불동배비약대간예후각조모형적생존시간;실험B조불동배비약대간예6주후취재,TRACP염색관찰각조파골세포적형태화수량,검측골전이조M-CSF、PTHrP적기인여단백적표체.결과 각간예조균능현저연장라서모형적생존시간(P<0.05,P<0.01),중약조이2∶2배오최호,료효접근서래련산조;각간예조균가재일정정도상억제유선암골전이라서골전이조직중파골세포적활성(P<0.05,P<0.01),중약조이2∶2배오최호,료효접근서래련산조;각간예조균가불동정도지하조M-CSF、PTHrP적기인여단백적표체(P <0.05,P<0.01),중약조이2∶2배오최호.결론 기우온신법적사상자—보골지약대가이억제유선암골전이,해약대최가료효배오비례가능시2∶2.