中国中医药咨讯
中國中醫藥咨訊
중국중의약자신
JOURNAL OF CHINA TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INFORMATION
2012年
3期
28
,共1页
盐续断配方颗粒%木通皂苷D%HPLC
鹽續斷配方顆粒%木通皂苷D%HPLC
염속단배방과립%목통조감D%HPLC
目的:建立盐续断配方颗粒中木通皂苷D的定量分析方法.方法:采用高效液相色谱法定量木通皂苷D,色谱柱:Agilent C18反相柱(5μm×250 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-水(35∶65),柱温为30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:212nm.结果:HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度高,阴性对照无干扰.木通皂苷D在0.979～ 19.6μg(r=1)呈良好的线性关系；供试品在48h内稳定(RSD=2.20％)；该方法精密度高(RSD=1.69％),重复性良好(RSD=0.95％),平均加样回收率为100.14％ (RSD=2.06％).结论:所建立的方法适合作为盐续断配方颗粒的含量测定方法.
目的:建立鹽續斷配方顆粒中木通皂苷D的定量分析方法.方法:採用高效液相色譜法定量木通皂苷D,色譜柱:Agilent C18反相柱(5μm×250 mm×4.6 mm),流動相:乙腈-水(35∶65),柱溫為30℃,流速:1.0 mL/min,檢測波長:212nm.結果:HPLC法測定結果顯示,色譜峰形好,分離度高,陰性對照無榦擾.木通皂苷D在0.979～ 19.6μg(r=1)呈良好的線性關繫；供試品在48h內穩定(RSD=2.20％)；該方法精密度高(RSD=1.69％),重複性良好(RSD=0.95％),平均加樣迴收率為100.14％ (RSD=2.06％).結論:所建立的方法適閤作為鹽續斷配方顆粒的含量測定方法.
목적:건립염속단배방과립중목통조감D적정량분석방법.방법:채용고효액상색보법정량목통조감D,색보주:Agilent C18반상주(5μm×250 mm×4.6 mm),류동상:을정-수(35∶65),주온위30℃,류속:1.0 mL/min,검측파장:212nm.결과:HPLC법측정결과현시,색보봉형호,분리도고,음성대조무간우.목통조감D재0.979～ 19.6μg(r=1)정량호적선성관계；공시품재48h내은정(RSD=2.20％)；해방법정밀도고(RSD=1.69％),중복성량호(RSD=0.95％),평균가양회수솔위100.14％ (RSD=2.06％).결론:소건립적방법괄합작위염속단배방과립적함량측정방법.
