黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2012年
1期
3-4
,共2页
赵熙儒%赵刚%莫宏兵%陈家亮
趙熙儒%趙剛%莫宏兵%陳傢亮
조희유%조강%막굉병%진가량
纳米羟基磷灰石%壳聚糖%BMP-2%成骨细胞
納米羥基燐灰石%殼聚糖%BMP-2%成骨細胞
납미간기린회석%각취당%BMP-2%성골세포
目的:研究羟基磷灰石( hydroxyapatite,HA)纳米粒载体经壳聚糖(chitosan,CS)修饰后介导骨形态发生蛋白2(Bone morphogenetic protein2,BMP2)基因转染成骨细胞后的表达及表达产物对成骨细胞的影响.方法:用壳聚糖对羟基磷灰石纳米粒进行表面修饰；复苏成骨细胞株并进行传代培养,采用HA-CS纳米粒载体转染技术,将BMP-2目的基因导入成骨细胞,RT- PCR法鉴定BMP-2的整合和表达；检测细胞中碱性磷酸酶(alkaline phoaphatase,ALP)及骨钙素(osteocalcin,OCN)活性.结果:RT-PCR结果显示BMP-2基因在成骨细胞中稳定表达,而且表达产物增加了成骨细胞中碱性磷酸酶及骨钙素活性.结论:HA-CS纳米粒作为输送载体可以安全地将目的基因BMP-2导入成骨细胞中并稳定表达,同时增加了成骨细胞的生物学活性.
目的:研究羥基燐灰石( hydroxyapatite,HA)納米粒載體經殼聚糖(chitosan,CS)脩飾後介導骨形態髮生蛋白2(Bone morphogenetic protein2,BMP2)基因轉染成骨細胞後的錶達及錶達產物對成骨細胞的影響.方法:用殼聚糖對羥基燐灰石納米粒進行錶麵脩飾；複囌成骨細胞株併進行傳代培養,採用HA-CS納米粒載體轉染技術,將BMP-2目的基因導入成骨細胞,RT- PCR法鑒定BMP-2的整閤和錶達；檢測細胞中堿性燐痠酶(alkaline phoaphatase,ALP)及骨鈣素(osteocalcin,OCN)活性.結果:RT-PCR結果顯示BMP-2基因在成骨細胞中穩定錶達,而且錶達產物增加瞭成骨細胞中堿性燐痠酶及骨鈣素活性.結論:HA-CS納米粒作為輸送載體可以安全地將目的基因BMP-2導入成骨細胞中併穩定錶達,同時增加瞭成骨細胞的生物學活性.
목적:연구간기린회석( hydroxyapatite,HA)납미립재체경각취당(chitosan,CS)수식후개도골형태발생단백2(Bone morphogenetic protein2,BMP2)기인전염성골세포후적표체급표체산물대성골세포적영향.방법:용각취당대간기린회석납미립진행표면수식；복소성골세포주병진행전대배양,채용HA-CS납미립재체전염기술,장BMP-2목적기인도입성골세포,RT- PCR법감정BMP-2적정합화표체；검측세포중감성린산매(alkaline phoaphatase,ALP)급골개소(osteocalcin,OCN)활성.결과:RT-PCR결과현시BMP-2기인재성골세포중은정표체,이차표체산물증가료성골세포중감성린산매급골개소활성.결론:HA-CS납미립작위수송재체가이안전지장목적기인BMP-2도입성골세포중병은정표체,동시증가료성골세포적생물학활성.
