分析仪器
分析儀器
분석의기
ANALYTICAL INSTRUMENTATION
2012年
3期
31-35
,共5页
罗成玉%查玉兵%任俊华%王锋%林玲
囉成玉%查玉兵%任俊華%王鋒%林玲
라성옥%사옥병%임준화%왕봉%림령
高教液相色谱法%阿维菌素类药物%植物性食品%残留
高教液相色譜法%阿維菌素類藥物%植物性食品%殘留
고교액상색보법%아유균소류약물%식물성식품%잔류
建立了植物性食品中阿维菌素类药物(阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和乙酰胺基阿维菌素)残留量的高效液相色谱测定方法.用乙腈提取溶剂样品中的目标物,碱性氧化铝固相萃取小柱和炭黑氨基柱净化,经N-甲基咪唑和三氟乙酸酐衍生化后,用高教液相色谱-荧光检测器在激发波长为365nm,发射波长为475nm处测定.在添加浓度4.0～100μg/kg范围内,平均添加回收率在78.5％～99.2％之间,相对标准偏差在0.56％～7.25％之间,检出限为1.0μg/kg.方法简便、快速、准确.在0.004mg/L～2.0mg/L范围内,阿维菌素类药物标准工作溶液的色谱峰面积与质量浓度成良好的线形关系,相关系数为0.9995.
建立瞭植物性食品中阿維菌素類藥物(阿維菌素、伊維菌素、多拉菌素、甲氨基阿維菌素苯甲痠鹽和乙酰胺基阿維菌素)殘留量的高效液相色譜測定方法.用乙腈提取溶劑樣品中的目標物,堿性氧化鋁固相萃取小柱和炭黑氨基柱淨化,經N-甲基咪唑和三氟乙痠酐衍生化後,用高教液相色譜-熒光檢測器在激髮波長為365nm,髮射波長為475nm處測定.在添加濃度4.0～100μg/kg範圍內,平均添加迴收率在78.5％～99.2％之間,相對標準偏差在0.56％～7.25％之間,檢齣限為1.0μg/kg.方法簡便、快速、準確.在0.004mg/L～2.0mg/L範圍內,阿維菌素類藥物標準工作溶液的色譜峰麵積與質量濃度成良好的線形關繫,相關繫數為0.9995.
건립료식물성식품중아유균소류약물(아유균소、이유균소、다랍균소、갑안기아유균소분갑산염화을선알기아유균소)잔류량적고효액상색보측정방법.용을정제취용제양품중적목표물,감성양화려고상췌취소주화탄흑안기주정화,경N-갑기미서화삼불을산항연생화후,용고교액상색보-형광검측기재격발파장위365nm,발사파장위475nm처측정.재첨가농도4.0～100μg/kg범위내,평균첨가회수솔재78.5％～99.2％지간,상대표준편차재0.56％～7.25％지간,검출한위1.0μg/kg.방법간편、쾌속、준학.재0.004mg/L～2.0mg/L범위내,아유균소류약물표준공작용액적색보봉면적여질량농도성량호적선형관계,상관계수위0.9995.
