黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2011年
5期
681-683
,共3页
张戎睿%王舒雅%王富济%杨磊%祖元刚%张宝友
張戎睿%王舒雅%王富濟%楊磊%祖元剛%張寶友
장융예%왕서아%왕부제%양뢰%조원강%장보우
儿茶素%茶叶%HPLC
兒茶素%茶葉%HPLC
인다소%다협%HPLC
建立一种茶叶中多组分儿茶素的HPLC测定方法.将茶叶用80℃热水超声提取20 min,提取液离心分离后,采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以水-乙腈-磷酸(49.95∶50∶0.05,V∶V)为流动相A,水-乙腈-磷酸( 95.45∶4.5∶0.05,V∶V)为流动相B,进行梯度洗脱,流速为0 5 mL/min,柱温25℃,紫外检测波长231 nm.在给定的浓度范围内,各儿茶素组分的峰面积与其相应浓度呈现良好的线性相关,R2＞0.9950.添加已知儿茶素含量的回收试验结果显示,各组分儿茶素的平均回收率为94.8％～110.8％,相对标准偏差≤2％.
建立一種茶葉中多組分兒茶素的HPLC測定方法.將茶葉用80℃熱水超聲提取20 min,提取液離心分離後,採用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱分離,以水-乙腈-燐痠(49.95∶50∶0.05,V∶V)為流動相A,水-乙腈-燐痠( 95.45∶4.5∶0.05,V∶V)為流動相B,進行梯度洗脫,流速為0 5 mL/min,柱溫25℃,紫外檢測波長231 nm.在給定的濃度範圍內,各兒茶素組分的峰麵積與其相應濃度呈現良好的線性相關,R2＞0.9950.添加已知兒茶素含量的迴收試驗結果顯示,各組分兒茶素的平均迴收率為94.8％～110.8％,相對標準偏差≤2％.
건립일충다협중다조분인다소적HPLC측정방법.장다협용80℃열수초성제취20 min,제취액리심분리후,채용Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주분리,이수-을정-린산(49.95∶50∶0.05,V∶V)위류동상A,수-을정-린산( 95.45∶4.5∶0.05,V∶V)위류동상B,진행제도세탈,류속위0 5 mL/min,주온25℃,자외검측파장231 nm.재급정적농도범위내,각인다소조분적봉면적여기상응농도정현량호적선성상관,R2＞0.9950.첨가이지인다소함량적회수시험결과현시,각조분인다소적평균회수솔위94.8％～110.8％,상대표준편차≤2％.
