新疆畜牧业
新疆畜牧業
신강축목업
XINJIANG XUMUYE
2011年
11期
45-47
,共3页
扩展莫尼茨绦虫%α–tubulin%序列分析
擴展莫尼茨縚蟲%α–tubulin%序列分析
확전막니자조충%α–tubulin%서렬분석
分离和鉴定扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)新基因,为进一步研究该基因的功能奠定基础。利用构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获取其全长cDNA序列;采用生物信息学等分析技术对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较及蛋白质二级结构的初步预测。获得了1个扩展莫尼茨绦虫新基因α-tubulin,全长1522bp,编码225个氨基酸,CDS预测属于Tubu-lin_FstZ超家族。编码蛋白的理论分子质量为25808.6KDa,等电点为9.15。获得了扩展莫尼茨绦虫α-tubulin的全长cDNA序列,为该基因功能的试验性鉴定工作奠定基础。
分離和鑒定擴展莫尼茨縚蟲(Moniezia expansa)新基因,為進一步研究該基因的功能奠定基礎。利用構建擴展莫尼茨縚蟲成蟲cDNA文庫,隨機挑取重組暘性剋隆進行測序,對部分序列進行引物步移法測序,穫取其全長cDNA序列;採用生物信息學等分析技術對該cDNA序列進行開放閱讀框(ORF)的尋找、編碼氨基痠的推導、覈苷痠和氨基痠同源性比較及蛋白質二級結構的初步預測。穫得瞭1箇擴展莫尼茨縚蟲新基因α-tubulin,全長1522bp,編碼225箇氨基痠,CDS預測屬于Tubu-lin_FstZ超傢族。編碼蛋白的理論分子質量為25808.6KDa,等電點為9.15。穫得瞭擴展莫尼茨縚蟲α-tubulin的全長cDNA序列,為該基因功能的試驗性鑒定工作奠定基礎。
분리화감정확전막니자조충(Moniezia expansa)신기인,위진일보연구해기인적공능전정기출。이용구건확전막니자조충성충cDNA문고,수궤도취중조양성극륭진행측서,대부분서렬진행인물보이법측서,획취기전장cDNA서렬;채용생물신식학등분석기술대해cDNA서렬진행개방열독광(ORF)적심조、편마안기산적추도、핵감산화안기산동원성비교급단백질이급결구적초보예측。획득료1개확전막니자조충신기인α-tubulin,전장1522bp,편마225개안기산,CDS예측속우Tubu-lin_FstZ초가족。편마단백적이론분자질량위25808.6KDa,등전점위9.15。획득료확전막니자조충α-tubulin적전장cDNA서렬,위해기인공능적시험성감정공작전정기출。