食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2012年
1期
38-42
,共5页
大孔吸附树脂%纯化%菝葜皂苷%抑菌活性
大孔吸附樹脂%純化%菝葜皂苷%抑菌活性
대공흡부수지%순화%발계조감%억균활성
目的 制备菝葜中抑菌活性部位.方法 以菝葜中皂苷类成分的洗脱率、精制度为指标,考察大孔吸附树脂对其皂苷类成分的吸附性能和洗脱参数,并采用管碟法评测各洗脱部位的抑菌活性强度,以确证菝葜中皂苷类成分制备工艺的合理性.结果 14.2 mL菝葜皂苷类成分样品液(生药0.02 g/mL)上大孔吸附树脂柱(Φ15mm×H90 mm,干重2.5g),用蒸馏水、30％乙醇、70％乙醇各3 BV(柱床体积)依次洗脱,抑菌活性部位菝葜皂苷富集于70％乙醇洗脱液中.结论 通过大孔吸附树脂富集与纯化,菝葜皂苷洗脱率为77.0％,精制度为266.6％,为开发菝葜抑菌活性部位提供了物质保障,亦为研究其它皂苷类化合物的纯化工艺提供了实验参考.
目的 製備菝葜中抑菌活性部位.方法 以菝葜中皂苷類成分的洗脫率、精製度為指標,攷察大孔吸附樹脂對其皂苷類成分的吸附性能和洗脫參數,併採用管碟法評測各洗脫部位的抑菌活性彊度,以確證菝葜中皂苷類成分製備工藝的閤理性.結果 14.2 mL菝葜皂苷類成分樣品液(生藥0.02 g/mL)上大孔吸附樹脂柱(Φ15mm×H90 mm,榦重2.5g),用蒸餾水、30％乙醇、70％乙醇各3 BV(柱床體積)依次洗脫,抑菌活性部位菝葜皂苷富集于70％乙醇洗脫液中.結論 通過大孔吸附樹脂富集與純化,菝葜皂苷洗脫率為77.0％,精製度為266.6％,為開髮菝葜抑菌活性部位提供瞭物質保障,亦為研究其它皂苷類化閤物的純化工藝提供瞭實驗參攷.
목적 제비발계중억균활성부위.방법 이발계중조감류성분적세탈솔、정제도위지표,고찰대공흡부수지대기조감류성분적흡부성능화세탈삼수,병채용관설법평측각세탈부위적억균활성강도,이학증발계중조감류성분제비공예적합이성.결과 14.2 mL발계조감류성분양품액(생약0.02 g/mL)상대공흡부수지주(Φ15mm×H90 mm,간중2.5g),용증류수、30％을순、70％을순각3 BV(주상체적)의차세탈,억균활성부위발계조감부집우70％을순세탈액중.결론 통과대공흡부수지부집여순화,발계조감세탈솔위77.0％,정제도위266.6％,위개발발계억균활성부위제공료물질보장,역위연구기타조감류화합물적순화공예제공료실험삼고.
