中国社区医师（医学专业）
中國社區醫師（醫學專業）
중국사구의사（의학전업）
CHINESE COMMUNITY DOCTORS
2012年
1期
272
,共1页
消化道肿瘤%多药耐药基因产物%检测%个体化治疗
消化道腫瘤%多藥耐藥基因產物%檢測%箇體化治療
소화도종류%다약내약기인산물%검측%개체화치료
目的:为了研究消化道肿瘤多药耐药基因及其产物表达对化疗效果的影响.方法:应用免疫组化SP法检测106份消化道肿瘤组织中pgp、GST-π和TopoⅡ表达并分析其与消化道肿瘤临床病理特征的关系.结果:消化道肿瘤组织中pgp、GST-π和TopoⅡ阳性率分别为63.1%、62.5%和52%,与性别、肿瘤大小、部位、临床分期及浸润深度无明显关系(P＜0.05);高、中分化腺癌pgp阳性率明显高于低分化腺癌(P＜0.05);GST-π和TopoⅡ表达与肿瘤淋巴结转移有关(P＜0.05);印戒细胞癌TopoⅡ阳性率明显低于其他组织学类型(P＜0.05).结论:pgp、GST-π及TopoⅡ在消化道肿瘤MDR发生中起重要作用,同时检测BCL-2基因在消化道肿瘤中的表达及其与MDR的消长变化,四者联合检测对化疗方案的制定及药物的选择意义重大,为开展个体化治疗提供依据.
目的:為瞭研究消化道腫瘤多藥耐藥基因及其產物錶達對化療效果的影響.方法:應用免疫組化SP法檢測106份消化道腫瘤組織中pgp、GST-π和TopoⅡ錶達併分析其與消化道腫瘤臨床病理特徵的關繫.結果:消化道腫瘤組織中pgp、GST-π和TopoⅡ暘性率分彆為63.1%、62.5%和52%,與性彆、腫瘤大小、部位、臨床分期及浸潤深度無明顯關繫(P＜0.05);高、中分化腺癌pgp暘性率明顯高于低分化腺癌(P＜0.05);GST-π和TopoⅡ錶達與腫瘤淋巴結轉移有關(P＜0.05);印戒細胞癌TopoⅡ暘性率明顯低于其他組織學類型(P＜0.05).結論:pgp、GST-π及TopoⅡ在消化道腫瘤MDR髮生中起重要作用,同時檢測BCL-2基因在消化道腫瘤中的錶達及其與MDR的消長變化,四者聯閤檢測對化療方案的製定及藥物的選擇意義重大,為開展箇體化治療提供依據.
목적:위료연구소화도종류다약내약기인급기산물표체대화료효과적영향.방법:응용면역조화SP법검측106빈소화도종류조직중pgp、GST-π화TopoⅡ표체병분석기여소화도종류림상병리특정적관계.결과:소화도종류조직중pgp、GST-π화TopoⅡ양성솔분별위63.1%、62.5%화52%,여성별、종류대소、부위、림상분기급침윤심도무명현관계(P＜0.05);고、중분화선암pgp양성솔명현고우저분화선암(P＜0.05);GST-π화TopoⅡ표체여종류림파결전이유관(P＜0.05);인계세포암TopoⅡ양성솔명현저우기타조직학류형(P＜0.05).결론:pgp、GST-π급TopoⅡ재소화도종류MDR발생중기중요작용,동시검측BCL-2기인재소화도종류중적표체급기여MDR적소장변화,사자연합검측대화료방안적제정급약물적선택의의중대,위개전개체화치료제공의거.
