中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
10期
1730-1733
,共4页
丹参清解口服液%HPLC%原儿茶醛%黄芩苷
丹參清解口服液%HPLC%原兒茶醛%黃芩苷
단삼청해구복액%HPLC%원인다철%황금감
目的 用HPLC测定丹参清解口服液(丹参、黄芩、白芷、桑白皮、麦饭石)中原儿茶醛和黄芩苷.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以1％醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长为280 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 原儿茶醛对照品在2.460～29.52 μg/mL范周内呈良好线性关系;黄芩苷对照品在4.843 8～58.126 0μg/mL范围内呈良好线性关系,原儿茶醛平均加样同收率为100.5％ (n=6),RSD为0.95％(n=6);黄芩苷平均加样回收率为100.5％ (n =6),RSD为0.80％(n=6).结论 方法简单准确、重现性好,专属性强,阴性对照无干扰,适用于丹参清解口服液的质量控制.
目的 用HPLC測定丹參清解口服液(丹參、黃芩、白芷、桑白皮、麥飯石)中原兒茶醛和黃芩苷.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以甲醇為流動相A,以1％醋痠溶液為流動相B,梯度洗脫,檢測波長為280 nm;體積流量1.0 mL/min.結果 原兒茶醛對照品在2.460～29.52 μg/mL範週內呈良好線性關繫;黃芩苷對照品在4.843 8～58.126 0μg/mL範圍內呈良好線性關繫,原兒茶醛平均加樣同收率為100.5％ (n=6),RSD為0.95％(n=6);黃芩苷平均加樣迴收率為100.5％ (n =6),RSD為0.80％(n=6).結論 方法簡單準確、重現性好,專屬性彊,陰性對照無榦擾,適用于丹參清解口服液的質量控製.
목적 용HPLC측정단삼청해구복액(단삼、황금、백지、상백피、맥반석)중원인다철화황금감.방법 채용고효액상색보법,색보주위C18주(250 mm× 4.6 mm,5μm),이갑순위류동상A,이1％작산용액위류동상B,제도세탈,검측파장위280 nm;체적류량1.0 mL/min.결과 원인다철대조품재2.460～29.52 μg/mL범주내정량호선성관계;황금감대조품재4.843 8～58.126 0μg/mL범위내정량호선성관계,원인다철평균가양동수솔위100.5％ (n=6),RSD위0.95％(n=6);황금감평균가양회수솔위100.5％ (n =6),RSD위0.80％(n=6).결론 방법간단준학、중현성호,전속성강,음성대조무간우,괄용우단삼청해구복액적질량공제.
