中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2011年
32期
248-249
,共2页
脑缺血再灌%大鼠%氧化损伤%瓜蒌皮注射液
腦缺血再灌%大鼠%氧化損傷%瓜蔞皮註射液
뇌결혈재관%대서%양화손상%과루피주사액
目的 探讨大鼠脑缺血再灌氧化损伤及瓜蒌皮注射液的保护作用.方法 SD大鼠90只随机分为6组:假手术组、模型组、对照组、瓜蒌皮注射液低、中、高剂量组(分别给予不同剂量瓜蒌皮注射液).每组15只.假手术组和模型组给予生理盐水,对照组给予舒血宁注射液.各组腹腔注射给药,每组大鼠连续给药14 d,末次给药1 h后,采用线栓法制备MCAO模型.缺血2 h后,再灌注24 h.观察每组大鼠神经功能改变情况,测定每组大鼠脑组织中SOD活力、NO含量和MDA含量.结果 瓜蒌皮注射液低、中、高剂量组的神经功能评分比模型组显著改善(P<0.05);瓜蒌皮注射液低、中、高剂母组的脑组织SOD活力比模型组显著升高(P<0.05);瓜蒌皮注射液低、中、高剂量组脑匀浆NO含量比模型组显著降低(P<0.05);瓜蒌皮注射液低、中、高剂量组脑匀浆MDA含量比模型组显著降低(P<0.05).结论 瓜蒌皮注射能够显著保护大鼠脑缺血再灌氧化损害,可能与提高SOD活力及降低MDA、NO有关.
目的 探討大鼠腦缺血再灌氧化損傷及瓜蔞皮註射液的保護作用.方法 SD大鼠90隻隨機分為6組:假手術組、模型組、對照組、瓜蔞皮註射液低、中、高劑量組(分彆給予不同劑量瓜蔞皮註射液).每組15隻.假手術組和模型組給予生理鹽水,對照組給予舒血寧註射液.各組腹腔註射給藥,每組大鼠連續給藥14 d,末次給藥1 h後,採用線栓法製備MCAO模型.缺血2 h後,再灌註24 h.觀察每組大鼠神經功能改變情況,測定每組大鼠腦組織中SOD活力、NO含量和MDA含量.結果 瓜蔞皮註射液低、中、高劑量組的神經功能評分比模型組顯著改善(P<0.05);瓜蔞皮註射液低、中、高劑母組的腦組織SOD活力比模型組顯著升高(P<0.05);瓜蔞皮註射液低、中、高劑量組腦勻漿NO含量比模型組顯著降低(P<0.05);瓜蔞皮註射液低、中、高劑量組腦勻漿MDA含量比模型組顯著降低(P<0.05).結論 瓜蔞皮註射能夠顯著保護大鼠腦缺血再灌氧化損害,可能與提高SOD活力及降低MDA、NO有關.
목적 탐토대서뇌결혈재관양화손상급과루피주사액적보호작용.방법 SD대서90지수궤분위6조:가수술조、모형조、대조조、과루피주사액저、중、고제량조(분별급여불동제량과루피주사액).매조15지.가수술조화모형조급여생리염수,대조조급여서혈저주사액.각조복강주사급약,매조대서련속급약14 d,말차급약1 h후,채용선전법제비MCAO모형.결혈2 h후,재관주24 h.관찰매조대서신경공능개변정황,측정매조대서뇌조직중SOD활력、NO함량화MDA함량.결과 과루피주사액저、중、고제량조적신경공능평분비모형조현저개선(P<0.05);과루피주사액저、중、고제모조적뇌조직SOD활력비모형조현저승고(P<0.05);과루피주사액저、중、고제량조뇌균장NO함량비모형조현저강저(P<0.05);과루피주사액저、중、고제량조뇌균장MDA함량비모형조현저강저(P<0.05).결론 과루피주사능구현저보호대서뇌결혈재관양화손해,가능여제고SOD활력급강저MDA、NO유관.