兰州大学学报（医学版）
蘭州大學學報（醫學版）
란주대학학보（의학판）
JOURNAL OF LANZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
3期
37-39,44
,共4页
艾司西酞普兰%文拉法辛%老年焦虑症
艾司西酞普蘭%文拉法辛%老年焦慮癥
애사서태보란%문랍법신%노년초필증
目的 探讨艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症患者的疗效和安全性.方法 将64例符合中国精神障碍分类和诊断标准第3版焦虑发作的老年患者随机分为艾司西酞普兰组和文拉法辛组.艾司西酞普兰剂量为10～20 mg/d,文拉法辛剂量为150～225 mg/d.疗效采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA),不良反应和安全性用副反应量表和实验室检查评定,观察时间为6周.结果 艾司西酞普兰组HAMA评分从第1周开始显著下降,文拉法辛组HAMA评分从第2周开始显著下降；艾司西酞普兰组有效率为84.3%,显效率为68.8%,文拉法辛组有效率为81.3%,显效率为64.0%.两组主要不良反应为恶心、口干、困倦、头晕等,其中文拉法辛组的恶心明显高于艾司西酞普兰组.结论 艾司西酞普兰治疗老年焦虑症患者安全有效,疗效与文拉法辛相当,但起效快于文拉法辛,且副反应小.
目的 探討艾司西酞普蘭與文拉法辛治療老年焦慮癥患者的療效和安全性.方法 將64例符閤中國精神障礙分類和診斷標準第3版焦慮髮作的老年患者隨機分為艾司西酞普蘭組和文拉法辛組.艾司西酞普蘭劑量為10～20 mg/d,文拉法辛劑量為150～225 mg/d.療效採用漢密爾頓焦慮量錶(HAMA),不良反應和安全性用副反應量錶和實驗室檢查評定,觀察時間為6週.結果 艾司西酞普蘭組HAMA評分從第1週開始顯著下降,文拉法辛組HAMA評分從第2週開始顯著下降；艾司西酞普蘭組有效率為84.3%,顯效率為68.8%,文拉法辛組有效率為81.3%,顯效率為64.0%.兩組主要不良反應為噁心、口榦、睏倦、頭暈等,其中文拉法辛組的噁心明顯高于艾司西酞普蘭組.結論 艾司西酞普蘭治療老年焦慮癥患者安全有效,療效與文拉法辛相噹,但起效快于文拉法辛,且副反應小.
목적 탐토애사서태보란여문랍법신치료노년초필증환자적료효화안전성.방법 장64례부합중국정신장애분류화진단표준제3판초필발작적노년환자수궤분위애사서태보란조화문랍법신조.애사서태보란제량위10～20 mg/d,문랍법신제량위150～225 mg/d.료효채용한밀이돈초필량표(HAMA),불량반응화안전성용부반응량표화실험실검사평정,관찰시간위6주.결과 애사서태보란조HAMA평분종제1주개시현저하강,문랍법신조HAMA평분종제2주개시현저하강；애사서태보란조유효솔위84.3%,현효솔위68.8%,문랍법신조유효솔위81.3%,현효솔위64.0%.량조주요불량반응위악심、구간、곤권、두훈등,기중문랍법신조적악심명현고우애사서태보란조.결론 애사서태보란치료노년초필증환자안전유효,료효여문랍법신상당,단기효쾌우문랍법신,차부반응소.
