重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2011年
3期
281-285
,共5页
黄晓晶%江山%蔡志宇%闫福华%钟声
黃曉晶%江山%蔡誌宇%閆福華%鐘聲
황효정%강산%채지우%염복화%종성
变异链球菌%生物膜%激光共聚焦扫描显微镜%胞外多糖%葡聚糖
變異鏈毬菌%生物膜%激光共聚焦掃描顯微鏡%胞外多糖%葡聚糖
변이련구균%생물막%격광공취초소묘현미경%포외다당%포취당
目的:了解不同致龋力的变异链球菌临床分离株(593号高致龋力临床株和18号低致龋力临床株)在生物膜状态不同时间段合成胞外多糖的能力差异.方法:①在聚苯乙烯塑料片上分别形成3、12、20 h变异链球菌生物膜标本,用异硫氰酸荧光素标记的伴刀豆球蛋白A对其中的胞外多糖进行染色,激光共聚焦扫描显微镜观察.②采用静置法培养形成粘附生长的细菌,蒽酮法测定3～24 h其合成胞外多糖的量.结果:①胞外多糖与染料结合后发出绿色荧光,各时间段593号临床株绿色荧光的分布较18号临床株更致密和广泛.②3～20 h 593号临床株合成水溶性葡聚糖能力强于18号临床株(P<0.05);3～16 h 593号临床株合成水不溶性葡聚糖能力强于18号临床株(P<0.05);其他时间点二者合成胞外多糖的能力无显著性差异(P>0.05).结论:在生物膜形成过程中两菌株合成胞外多糖量随时间延长而增加,593号临床株在生物膜形成早期3～16 h更强的合成胞外多糖能力(含水溶性和水不溶性葡聚糖),可能是其具高致龋力的原因之一.
目的:瞭解不同緻齲力的變異鏈毬菌臨床分離株(593號高緻齲力臨床株和18號低緻齲力臨床株)在生物膜狀態不同時間段閤成胞外多糖的能力差異.方法:①在聚苯乙烯塑料片上分彆形成3、12、20 h變異鏈毬菌生物膜標本,用異硫氰痠熒光素標記的伴刀豆毬蛋白A對其中的胞外多糖進行染色,激光共聚焦掃描顯微鏡觀察.②採用靜置法培養形成粘附生長的細菌,蒽酮法測定3～24 h其閤成胞外多糖的量.結果:①胞外多糖與染料結閤後髮齣綠色熒光,各時間段593號臨床株綠色熒光的分佈較18號臨床株更緻密和廣汎.②3～20 h 593號臨床株閤成水溶性葡聚糖能力彊于18號臨床株(P<0.05);3～16 h 593號臨床株閤成水不溶性葡聚糖能力彊于18號臨床株(P<0.05);其他時間點二者閤成胞外多糖的能力無顯著性差異(P>0.05).結論:在生物膜形成過程中兩菌株閤成胞外多糖量隨時間延長而增加,593號臨床株在生物膜形成早期3～16 h更彊的閤成胞外多糖能力(含水溶性和水不溶性葡聚糖),可能是其具高緻齲力的原因之一.
목적:료해불동치우력적변이련구균림상분리주(593호고치우력림상주화18호저치우력림상주)재생물막상태불동시간단합성포외다당적능력차이.방법:①재취분을희소료편상분별형성3、12、20 h변이련구균생물막표본,용이류청산형광소표기적반도두구단백A대기중적포외다당진행염색,격광공취초소묘현미경관찰.②채용정치법배양형성점부생장적세균,은동법측정3～24 h기합성포외다당적량.결과:①포외다당여염료결합후발출록색형광,각시간단593호림상주록색형광적분포교18호림상주경치밀화엄범.②3～20 h 593호림상주합성수용성포취당능력강우18호림상주(P<0.05);3～16 h 593호림상주합성수불용성포취당능력강우18호림상주(P<0.05);기타시간점이자합성포외다당적능력무현저성차이(P>0.05).결론:재생물막형성과정중량균주합성포외다당량수시간연장이증가,593호림상주재생물막형성조기3～16 h경강적합성포외다당능력(함수용성화수불용성포취당),가능시기구고치우력적원인지일.
