世界科技研究与发展
世界科技研究與髮展
세계과기연구여발전
WORLD SCI-TECH R & D
2011年
1期
128-131
,共4页
外源性硫化氮%β-淀粉样前体蛋白裂解醉1%淀粉样前体蛋白分泌醉类%嗜铬细胞瘤细胞%阿尔茨海默病
外源性硫化氮%β-澱粉樣前體蛋白裂解醉1%澱粉樣前體蛋白分泌醉類%嗜鉻細胞瘤細胞%阿爾茨海默病
외원성류화담%β-정분양전체단백렬해취1%정분양전체단백분비취류%기락세포류세포%아이자해묵병
目的 观察外源性硫化氮对啥格细胞瘤细胞p一位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)的调节作用,进而探讨其对淀粉样前体蛋白/β-位淀粉样蛋白代谢途径的影响.方法 用硫氮化钠作外源性HZS供体,实脸设空白对照组、NaHS 50 μmol/L组、NaHS 100μmol/L组和NaHS 200 μmol/L组,按分组浓度处理PC12细胞24 h后,RT-PCR和Western blot法检测细胞内BACEI mRNA及蛋白表达,并用Western blot法继而检测APP代谢过程中关健蛋白APP,C99,C83表达变化,ELISA法检浏细胞培养液中Aβ40和Aβ42水平.结果 NaHS在实脸浓度范围内从基因与蛋白两个水平上呈剂量依赖性下调BACEI表达,并下调C99,Aβ40和Aβ42蛋白表达,上调C83蛋白,各NaHS组分别与对照组比校,差别均有统计学意义(P<0.05),而对APP蛋白表达没有影响,各组间比较差别无显著性(P>0.05).结论 外源性HZS具有通过调节PC12细胞BACEI表达下调APP/Ap代谢的作用.
目的 觀察外源性硫化氮對啥格細胞瘤細胞p一位澱粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)的調節作用,進而探討其對澱粉樣前體蛋白/β-位澱粉樣蛋白代謝途徑的影響.方法 用硫氮化鈉作外源性HZS供體,實臉設空白對照組、NaHS 50 μmol/L組、NaHS 100μmol/L組和NaHS 200 μmol/L組,按分組濃度處理PC12細胞24 h後,RT-PCR和Western blot法檢測細胞內BACEI mRNA及蛋白錶達,併用Western blot法繼而檢測APP代謝過程中關健蛋白APP,C99,C83錶達變化,ELISA法檢瀏細胞培養液中Aβ40和Aβ42水平.結果 NaHS在實臉濃度範圍內從基因與蛋白兩箇水平上呈劑量依賴性下調BACEI錶達,併下調C99,Aβ40和Aβ42蛋白錶達,上調C83蛋白,各NaHS組分彆與對照組比校,差彆均有統計學意義(P<0.05),而對APP蛋白錶達沒有影響,各組間比較差彆無顯著性(P>0.05).結論 外源性HZS具有通過調節PC12細胞BACEI錶達下調APP/Ap代謝的作用.
목적 관찰외원성류화담대사격세포류세포p일위정분양전체단백렬해매1(BACE1)적조절작용,진이탐토기대정분양전체단백/β-위정분양단백대사도경적영향.방법 용류담화납작외원성HZS공체,실검설공백대조조、NaHS 50 μmol/L조、NaHS 100μmol/L조화NaHS 200 μmol/L조,안분조농도처리PC12세포24 h후,RT-PCR화Western blot법검측세포내BACEI mRNA급단백표체,병용Western blot법계이검측APP대사과정중관건단백APP,C99,C83표체변화,ELISA법검류세포배양액중Aβ40화Aβ42수평.결과 NaHS재실검농도범위내종기인여단백량개수평상정제량의뢰성하조BACEI표체,병하조C99,Aβ40화Aβ42단백표체,상조C83단백,각NaHS조분별여대조조비교,차별균유통계학의의(P<0.05),이대APP단백표체몰유영향,각조간비교차별무현저성(P>0.05).결론 외원성HZS구유통과조절PC12세포BACEI표체하조APP/Ap대사적작용.
