抗感染药学
抗感染藥學
항감염약학
ANTI-INFECTION PHARMACY
2011年
1期
25-28
,共4页
齐斌%牟红元%王心良%谢洪平
齊斌%牟紅元%王心良%謝洪平
제빈%모홍원%왕심량%사홍평
短串联重复序列%紫外光谱%惩罚岭型线性判别%基因分型
短串聯重複序列%紫外光譜%懲罰嶺型線性判彆%基因分型
단천련중복서렬%자외광보%징벌령형선성판별%기인분형
目的:结合紫外光谱(UV-s)和惩罚岭型线性判别(PRLDA)模式识别方法建立短串联重复序列(STR)的基因分型方法.方法:以D16S539基因座的9-9,12-13两种基因型为研究对象,研究包含该多态性位点的DNA片段的聚合酶链反应(PCR)扩增条件和紫外检测条件,建立标准化扩增条件和检测条件,以此获得基因分型的标准物及其标准Uv.s.以标准光谱为识别变量,建立了9-9与12-13基因型的PRLDA判别模型.结果:所建立的PRLDA模型有较大的类间距和较小的类内距,表明模型具有良好的稳健性,且预测样本均分布在校正样本集的范围之内,对预测样本也表现出了极强的判别能力.结论:该方法不需任何检测前处理,而只需一步PCR扩增和UV-s检测即可实现STR的基因分型,具有简单、快速、低成本等优点.
目的:結閤紫外光譜(UV-s)和懲罰嶺型線性判彆(PRLDA)模式識彆方法建立短串聯重複序列(STR)的基因分型方法.方法:以D16S539基因座的9-9,12-13兩種基因型為研究對象,研究包含該多態性位點的DNA片段的聚閤酶鏈反應(PCR)擴增條件和紫外檢測條件,建立標準化擴增條件和檢測條件,以此穫得基因分型的標準物及其標準Uv.s.以標準光譜為識彆變量,建立瞭9-9與12-13基因型的PRLDA判彆模型.結果:所建立的PRLDA模型有較大的類間距和較小的類內距,錶明模型具有良好的穩健性,且預測樣本均分佈在校正樣本集的範圍之內,對預測樣本也錶現齣瞭極彊的判彆能力.結論:該方法不需任何檢測前處理,而隻需一步PCR擴增和UV-s檢測即可實現STR的基因分型,具有簡單、快速、低成本等優點.
목적:결합자외광보(UV-s)화징벌령형선성판별(PRLDA)모식식별방법건립단천련중복서렬(STR)적기인분형방법.방법:이D16S539기인좌적9-9,12-13량충기인형위연구대상,연구포함해다태성위점적DNA편단적취합매련반응(PCR)확증조건화자외검측조건,건립표준화확증조건화검측조건,이차획득기인분형적표준물급기표준Uv.s.이표준광보위식별변량,건립료9-9여12-13기인형적PRLDA판별모형.결과:소건립적PRLDA모형유교대적류간거화교소적류내거,표명모형구유량호적은건성,차예측양본균분포재교정양본집적범위지내,대예측양본야표현출료겁강적판별능력.결론:해방법불수임하검측전처리,이지수일보PCR확증화UV-s검측즉가실현STR적기인분형,구유간단、쾌속、저성본등우점.
