化工进展
化工進展
화공진전
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
2008年
z1期
360-365
,共6页
石斌%杨圣闯%李慎伟%崔建方%郭龙德%邱宝金%阙国和
石斌%楊聖闖%李慎偉%崔建方%郭龍德%邱寶金%闕國和
석빈%양골틈%리신위%최건방%곽룡덕%구보금%궐국화
醇溶性催化剂%煤-油加氢共炼%分散型催化剂%XRD
醇溶性催化劑%煤-油加氫共煉%分散型催化劑%XRD
순용성최화제%매-유가경공련%분산형최화제%XRD
将镍、铁催化剂前体溶于甲醇,在重油中分散并在350℃下以升华硫预硫化制备出不同于传统的、以水溶性前体的煤/油加氢共炼的醇溶性分散型催化剂.实验发现,与水溶性镍、铁催化剂相比,醇溶性催化剂在重油中分散并硫化后催化剂粒径小,且均匀.在420℃、1 h、8.0 MPa、煤油比1:3的反应条件下,与相应的水溶性镍,铁催化剂相比,醇溶性镍、铁催化荆不但能促进轮古常渣、Du-84特稠油加氢裂化反应,而且更能明显改善两种重油与神华烟煤加氢共炼的效果.XRD分析表明在反应条件下醇溶性镍、铁催化剂的聚结失活的现象明显优于相应的水溶性催化剂.
將鎳、鐵催化劑前體溶于甲醇,在重油中分散併在350℃下以升華硫預硫化製備齣不同于傳統的、以水溶性前體的煤/油加氫共煉的醇溶性分散型催化劑.實驗髮現,與水溶性鎳、鐵催化劑相比,醇溶性催化劑在重油中分散併硫化後催化劑粒徑小,且均勻.在420℃、1 h、8.0 MPa、煤油比1:3的反應條件下,與相應的水溶性鎳,鐵催化劑相比,醇溶性鎳、鐵催化荊不但能促進輪古常渣、Du-84特稠油加氫裂化反應,而且更能明顯改善兩種重油與神華煙煤加氫共煉的效果.XRD分析錶明在反應條件下醇溶性鎳、鐵催化劑的聚結失活的現象明顯優于相應的水溶性催化劑.
장얼、철최화제전체용우갑순,재중유중분산병재350℃하이승화류예류화제비출불동우전통적、이수용성전체적매/유가경공련적순용성분산형최화제.실험발현,여수용성얼、철최화제상비,순용성최화제재중유중분산병류화후최화제립경소,차균균.재420℃、1 h、8.0 MPa、매유비1:3적반응조건하,여상응적수용성얼,철최화제상비,순용성얼、철최화형불단능촉진륜고상사、Du-84특주유가경열화반응,이차경능명현개선량충중유여신화연매가경공련적효과.XRD분석표명재반응조건하순용성얼、철최화제적취결실활적현상명현우우상응적수용성최화제.
