海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
10期
213-217
,共5页
氟比洛芬%前药%脂肪酶%生物催化
氟比洛芬%前藥%脂肪酶%生物催化
불비락분%전약%지방매%생물최화
为了增强非甾体杭炎药物进入中枢神经的能力,设计用抗坏血酸与其形成酯类前药通过SVCT2进行运输.本文运用非水相酶促有机合成技术合成化学新单体L-抗坏血酸氟比洛芬酯获得成功.经过分离纯化,HPLC显示其纯度达到了95%以上,分于量为402,与L-抗坏血酸氟比洛芬酯的分子量相符.UV、IR、1H NMR和13C NMR谱进一步确证了其结构.
為瞭增彊非甾體杭炎藥物進入中樞神經的能力,設計用抗壞血痠與其形成酯類前藥通過SVCT2進行運輸.本文運用非水相酶促有機閤成技術閤成化學新單體L-抗壞血痠氟比洛芬酯穫得成功.經過分離純化,HPLC顯示其純度達到瞭95%以上,分于量為402,與L-抗壞血痠氟比洛芬酯的分子量相符.UV、IR、1H NMR和13C NMR譜進一步確證瞭其結構.
위료증강비치체항염약물진입중추신경적능력,설계용항배혈산여기형성지류전약통과SVCT2진행운수.본문운용비수상매촉유궤합성기술합성화학신단체L-항배혈산불비락분지획득성공.경과분리순화,HPLC현시기순도체도료95%이상,분우량위402,여L-항배혈산불비락분지적분자량상부.UV、IR、1H NMR화13C NMR보진일보학증료기결구.
