南华大学学报(医学版)
南華大學學報(醫學版)
남화대학학보(의학판)
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY MEDICAL EDITION
2010年
2期
203-205,228
,共4页
氯化三丁基锡%凋亡%Bax%Bcl-2
氯化三丁基錫%凋亡%Bax%Bcl-2
록화삼정기석%조망%Bax%Bcl-2
目的 研究氯化三丁基锡(TBTCl)致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC-12细胞)凋亡作用及Bax与Bcl-2 mRNA表达的变化.方法 当PC-12细胞处于代数生长期时,分别加入不同浓度(0.000、0.013、0.025、0.050、0.100、0.200、0.400 mg/L)的TBTCl处理48 h,MTT试验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡率;实时荧光定量PCR检测Bax 和 Bcl-2 mRNA 的含量.结果 随着TBTCl染毒浓度的增高,其对PC-12 细胞增殖的抑制作用逐渐增强,当TBTCl浓度为0.400 mg/L时,其抑制率达到(68.25±3.83)%,IC50=0.15 mg/L,而细胞的凋亡率由对照组的(0.8±0.3)%上升到(25.4±1.5)%;TBTCl能上调Bax基因和下调Bcl-2基因的表达,0.400 mg/L TBTCl组Bax和Bcl-2分别是对照组的5.1±0.6倍和0.25±0.08倍.结论 TBTCl能抑制PC-12细胞的生长,诱导细胞凋亡,其可能机制是上调Bax 基因的表达和下调Bcl-2 基因的表达.
目的 研究氯化三丁基錫(TBTCl)緻大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(PC-12細胞)凋亡作用及Bax與Bcl-2 mRNA錶達的變化.方法 噹PC-12細胞處于代數生長期時,分彆加入不同濃度(0.000、0.013、0.025、0.050、0.100、0.200、0.400 mg/L)的TBTCl處理48 h,MTT試驗檢測細胞增殖;流式細胞儀檢測細胞凋亡率;實時熒光定量PCR檢測Bax 和 Bcl-2 mRNA 的含量.結果 隨著TBTCl染毒濃度的增高,其對PC-12 細胞增殖的抑製作用逐漸增彊,噹TBTCl濃度為0.400 mg/L時,其抑製率達到(68.25±3.83)%,IC50=0.15 mg/L,而細胞的凋亡率由對照組的(0.8±0.3)%上升到(25.4±1.5)%;TBTCl能上調Bax基因和下調Bcl-2基因的錶達,0.400 mg/L TBTCl組Bax和Bcl-2分彆是對照組的5.1±0.6倍和0.25±0.08倍.結論 TBTCl能抑製PC-12細胞的生長,誘導細胞凋亡,其可能機製是上調Bax 基因的錶達和下調Bcl-2 基因的錶達.
목적 연구록화삼정기석(TBTCl)치대서신상선기락세포류세포(PC-12세포)조망작용급Bax여Bcl-2 mRNA표체적변화.방법 당PC-12세포처우대수생장기시,분별가입불동농도(0.000、0.013、0.025、0.050、0.100、0.200、0.400 mg/L)적TBTCl처리48 h,MTT시험검측세포증식;류식세포의검측세포조망솔;실시형광정량PCR검측Bax 화 Bcl-2 mRNA 적함량.결과 수착TBTCl염독농도적증고,기대PC-12 세포증식적억제작용축점증강,당TBTCl농도위0.400 mg/L시,기억제솔체도(68.25±3.83)%,IC50=0.15 mg/L,이세포적조망솔유대조조적(0.8±0.3)%상승도(25.4±1.5)%;TBTCl능상조Bax기인화하조Bcl-2기인적표체,0.400 mg/L TBTCl조Bax화Bcl-2분별시대조조적5.1±0.6배화0.25±0.08배.결론 TBTCl능억제PC-12세포적생장,유도세포조망,기가능궤제시상조Bax 기인적표체화하조Bcl-2 기인적표체.
