青海医药杂志
青海醫藥雜誌
청해의약잡지
QINGHAI MEDICAL JOURNAL
2010年
1期
56-57
,共2页
高效液相色谱法%六味甘草丸%甘草苷%含量测定
高效液相色譜法%六味甘草汍%甘草苷%含量測定
고효액상색보법%륙미감초환%감초감%함량측정
目的:采用高效液相色谱法建立六味甘草丸中甘草苷含量的测定方法.方法:通过紫外光谱扫描确定对照品甘草苷在276nm处有最大吸收峰;以Hypersil-C-18柱(250mm × 4.6mm,5μm)为分析柱,流动相乙腈-0.5mol/L冰醋酸(15～85),流速1mL/min,柱温:室温,检测波长选择276nm;高效液相法测定六味甘草丸中甘草苷的含量.结果:采用 HPLC法在(0.0206～0.2472)μg的浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997,其三个批号不同的产品含量分别为1.91mg/g,1.92 mg/g,1.86 mg/g,相对标准偏差RSD%=2.53(n=9).结论:高效液相色谱法测定六味甘草丸中甘草苷的含量,方法灵敏、快速、简便,具有重现性和实用性,可做为该药的质量控制标准.
目的:採用高效液相色譜法建立六味甘草汍中甘草苷含量的測定方法.方法:通過紫外光譜掃描確定對照品甘草苷在276nm處有最大吸收峰;以Hypersil-C-18柱(250mm × 4.6mm,5μm)為分析柱,流動相乙腈-0.5mol/L冰醋痠(15～85),流速1mL/min,柱溫:室溫,檢測波長選擇276nm;高效液相法測定六味甘草汍中甘草苷的含量.結果:採用 HPLC法在(0.0206～0.2472)μg的濃度範圍內線性關繫良好,相關繫數r=0.9997,其三箇批號不同的產品含量分彆為1.91mg/g,1.92 mg/g,1.86 mg/g,相對標準偏差RSD%=2.53(n=9).結論:高效液相色譜法測定六味甘草汍中甘草苷的含量,方法靈敏、快速、簡便,具有重現性和實用性,可做為該藥的質量控製標準.
목적:채용고효액상색보법건립륙미감초환중감초감함량적측정방법.방법:통과자외광보소묘학정대조품감초감재276nm처유최대흡수봉;이Hypersil-C-18주(250mm × 4.6mm,5μm)위분석주,류동상을정-0.5mol/L빙작산(15～85),류속1mL/min,주온:실온,검측파장선택276nm;고효액상법측정륙미감초환중감초감적함량.결과:채용 HPLC법재(0.0206～0.2472)μg적농도범위내선성관계량호,상관계수r=0.9997,기삼개비호불동적산품함량분별위1.91mg/g,1.92 mg/g,1.86 mg/g,상대표준편차RSD%=2.53(n=9).결론:고효액상색보법측정륙미감초환중감초감적함량,방법령민、쾌속、간편,구유중현성화실용성,가주위해약적질량공제표준.
