中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2009年
8期
793-795
,共3页
刘燕%郑笑为%汪琪%鲁静
劉燕%鄭笑為%汪琪%魯靜
류연%정소위%왕기%로정
HPLC%鱼鳔丸%马钱苷
HPLC%魚鰾汍%馬錢苷
HPLC%어표환%마전감
目的 建立鱼鳔丸中当归、五味子、肉苁蓉的薄层鉴别方法及山茱萸中马钱苷的高效液相含量测定方法.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱;流动相为乙腈-水(12∶88);流速为1.0mL·min-1;检测波长240nm;柱温25℃.结果 马钱苷在0.1632～1.632μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率98.1%,RSD为0.58%(n＝6).结论 该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制.
目的 建立魚鰾汍中噹歸、五味子、肉蓯蓉的薄層鑒彆方法及山茱萸中馬錢苷的高效液相含量測定方法.方法 採用Agilent TC-C18色譜柱;流動相為乙腈-水(12∶88);流速為1.0mL·min-1;檢測波長240nm;柱溫25℃.結果 馬錢苷在0.1632～1.632μg範圍內呈良好的線性關繫,r＝0.9999,平均迴收率98.1%,RSD為0.58%(n＝6).結論 該方法操作簡便,重複性好,結果準確可靠,適用于該藥的質量控製.
목적 건립어표환중당귀、오미자、육종용적박층감별방법급산수유중마전감적고효액상함량측정방법.방법 채용Agilent TC-C18색보주;류동상위을정-수(12∶88);류속위1.0mL·min-1;검측파장240nm;주온25℃.결과 마전감재0.1632～1.632μg범위내정량호적선성관계,r＝0.9999,평균회수솔98.1%,RSD위0.58%(n＝6).결론 해방법조작간편,중복성호,결과준학가고,괄용우해약적질량공제.
