CAJ | 학술논문

目的:观察大鼠舌下神经压榨损伤后舌下神经核内P75的表达及中药脑溢安对其表达的影响.方法:建立大鼠舌下神经压榨损伤模型,脑溢安治疗组用脑溢安颗粒剂以灭菌生理盐水调成药液灌胃,正常对照组和实验对照组用灭菌生理盐水灌胃.动物分别存活1、4、7、14 d后灌注固定并取脑切片,采用免疫组织化学方法观察舌下神经核内运动神经元胞体P75的表达变化.结果: 正常组大鼠两侧舌下神经核内均无P75免疫反应阳性物表达,生理盐水对照组和脑溢安治疗组损伤侧(右侧)舌下神经核内神经元胞体开始表达P75.2 组均术后1 d低量表达P75,7 d P75表达量达高峰;生理盐水对照组14 d P75表达量仍维持高水平,略有下降;脑溢安治疗组14 d P75表达量开始下降,7 d和14 d P75表达有显著性差异(P<0.05).与生理盐水对照组相比,脑溢安治疗组损伤后4、7 d和14 d损伤侧舌下神经核内P75免疫阳性细胞平均灰度值显著降低,阳性细胞数减少,有统计学差异(P<0.05).结论:脑溢安下调大鼠舌下神经压榨损伤后神经元胞体P75的表达.
목적:관찰대서설하신경압자손상후설하신경핵내P75적표체급중약뇌일안대기표체적영향.방법:건립대서설하신경압자손상모형,뇌일안치료조용뇌일안과립제이멸균생리염수조성약액관위,정상대조조화실험대조조용멸균생리염수관위.동물분별존활1、4、7、14 d후관주고정병취뇌절편,채용면역조직화학방법관찰설하신경핵내운동신경원포체P75적표체변화.결과: 정상조대서량측설하신경핵내균무P75면역반응양성물표체,생리염수대조조화뇌일안치료조손상측(우측)설하신경핵내신경원포체개시표체P75.2 조균술후1 d저량표체P75,7 d P75표체량체고봉;생리염수대조조14 d P75표체량잉유지고수평,략유하강;뇌일안치료조14 d P75표체량개시하강,7 d화14 d P75표체유현저성차이(P<0.05).여생리염수대조조상비,뇌일안치료조손상후4、7 d화14 d손상측설하신경핵내P75면역양성세포평균회도치현저강저,양성세포수감소,유통계학차이(P<0.05).결론:뇌일안하조대서설하신경압자손상후신경원포체P75적표체.