海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
9期
41-42
,共2页
溶剂残留%气相色谱法%N%N-二甲基乙酰胺%乙醇%乙酸乙酯%1.4-二氧六环
溶劑殘留%氣相色譜法%N%N-二甲基乙酰胺%乙醇%乙痠乙酯%1.4-二氧六環
용제잔류%기상색보법%N%N-이갑기을선알%을순%을산을지%1.4-이양륙배
目的 建立气相色谱测定化工产品中N,N二甲基乙酰胺、乙醇、乙酸乙酯、1.4-二氧六环的检测方法.方法 进样温度220℃.柱温为250℃,载气为氮气,以氩火焰离子化检测器进行检测.结果 N,N二甲基乙酰胺、乙醇、乙酸乙酯、14二氧六环的检测浓度分别为20.0～100μg·mL-1(r=0.9997),25～125μg·mL-1(r=0.99991),25～125μg·mL-1(r=0.99996),10～50μg·mL-1(r=0.9994)范围内线性关系良好:平均回收率分别为98.9%(RSD=1.4%)、93.6%(RSD=2.1%)、99.2%(RSD=2.0%)、92.8%(RSD=1.6%)三批样品中有机溶媒残留药均符合规定.结论 本方法简单、灵敏可靠分离度好、检出限低.
目的 建立氣相色譜測定化工產品中N,N二甲基乙酰胺、乙醇、乙痠乙酯、1.4-二氧六環的檢測方法.方法 進樣溫度220℃.柱溫為250℃,載氣為氮氣,以氬火燄離子化檢測器進行檢測.結果 N,N二甲基乙酰胺、乙醇、乙痠乙酯、14二氧六環的檢測濃度分彆為20.0～100μg·mL-1(r=0.9997),25～125μg·mL-1(r=0.99991),25～125μg·mL-1(r=0.99996),10～50μg·mL-1(r=0.9994)範圍內線性關繫良好:平均迴收率分彆為98.9%(RSD=1.4%)、93.6%(RSD=2.1%)、99.2%(RSD=2.0%)、92.8%(RSD=1.6%)三批樣品中有機溶媒殘留藥均符閤規定.結論 本方法簡單、靈敏可靠分離度好、檢齣限低.
목적 건립기상색보측정화공산품중N,N이갑기을선알、을순、을산을지、1.4-이양륙배적검측방법.방법 진양온도220℃.주온위250℃,재기위담기,이아화염리자화검측기진행검측.결과 N,N이갑기을선알、을순、을산을지、14이양륙배적검측농도분별위20.0～100μg·mL-1(r=0.9997),25～125μg·mL-1(r=0.99991),25～125μg·mL-1(r=0.99996),10～50μg·mL-1(r=0.9994)범위내선성관계량호:평균회수솔분별위98.9%(RSD=1.4%)、93.6%(RSD=2.1%)、99.2%(RSD=2.0%)、92.8%(RSD=1.6%)삼비양품중유궤용매잔류약균부합규정.결론 본방법간단、령민가고분리도호、검출한저.
