中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2011年
6期
444-446
,共3页
高效液相色谱法%广脉通胶囊%原儿茶酸%含量测定
高效液相色譜法%廣脈通膠囊%原兒茶痠%含量測定
고효액상색보법%엄맥통효낭%원인다산%함량측정
目的 建立广脉通胶囊中原儿荼酸的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(13:87:1.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为260nm,柱温为30℃.结果原儿茶酸在0.171 2～1.027 2μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率在为98.2％,RSD为1.1％(n=6).结论本法专属性强且简便准确,可用于广脉通胶囊的含量测定.
目的 建立廣脈通膠囊中原兒荼痠的含量測定方法.方法採用HPLC法,色譜柱為Hypersil C18(200mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水-冰乙痠(13:87:1.5),流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為260nm,柱溫為30℃.結果原兒茶痠在0.171 2～1.027 2μg與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 9,n=6),平均加樣迴收率在為98.2％,RSD為1.1％(n=6).結論本法專屬性彊且簡便準確,可用于廣脈通膠囊的含量測定.
목적 건립엄맥통효낭중원인도산적함량측정방법.방법채용HPLC법,색보주위Hypersil C18(200mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-수-빙을산(13:87:1.5),류속위1.0 mL·min-1,검측파장위260nm,주온위30℃.결과원인다산재0.171 2～1.027 2μg여봉면적선성관계량호(r=0.999 9,n=6),평균가양회수솔재위98.2％,RSD위1.1％(n=6).결론본법전속성강차간편준학,가용우엄맥통효낭적함량측정.
