中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2011年
20期
1251-1253,1257
,共4页
吴晓静%庞雁%庹培昱%刘江%牛瑞芳%常克力
吳曉靜%龐雁%庹培昱%劉江%牛瑞芳%常剋力
오효정%방안%탁배욱%류강%우서방%상극력
IL-2%单克隆抗体%乳腺癌%多药耐药%逆转剂
IL-2%單剋隆抗體%乳腺癌%多藥耐藥%逆轉劑
IL-2%단극륭항체%유선암%다약내약%역전제
目的:探讨利用乳腺癌单克隆抗体作为导向载体,将逆转剂IL2特异性地导向肿瘤细胞,使其发挥逆转作用的临床应用价值,为将此方法用于肿瘤的临床治疗提供医学依据.方法:分别制备人基因重组白细胞介素2(IL-2)以及人乳腺癌单克隆抗体(记为Ab),将其经过体外的偶联与纯化,并对偶联产物进行严格的质量检测,最终得到导向多药耐药(MDR)逆转剂Ab-IL2,并通过体外MDR逆转作用检测其活性保留.将对阿霉素(ADM)耐药的人乳腺癌细胞系MCF-7/ADM,种植于BALB/c裸鼠皮下,每只小鼠注射量为106个细胞,将得到的荷瘤小鼠分为三组,并于接种后的第14,19天分别进行如下处理:1)对照组:腹腔注射生理盐水;2)ADM组:腹腔注射阿霉素(1 mg/kg体重);3)协同用药组:同时注射阿霉素(1 mg/kg体重)和前述实验获得的多药耐药逆转剂Ab-IL2(1 mg/kg体重).分别于14、16、18、20天测量肿瘤大小,并于第20天处死小鼠,取出瘤块并称重,据此计算肿瘤抑瘤率.结果:Ab-IL2的质量合格,活性保留为90.7%.多药耐药逆转剂Ab-IL2与阿霉素联合应用显示出体内协同抑瘤作用,至第20天处死小鼠时,协同用药组的抑瘤率为60.48%,是ADM组(抑瘤率19.44%)的3.11倍.结论:将单克隆抗体介导技术应用于肿瘤MDR导向逆转,可以促进逆转剂有效地发挥其应有的作用,本研究为实现临床上MDR逆转剂的成功应用提供了有力保证.
目的:探討利用乳腺癌單剋隆抗體作為導嚮載體,將逆轉劑IL2特異性地導嚮腫瘤細胞,使其髮揮逆轉作用的臨床應用價值,為將此方法用于腫瘤的臨床治療提供醫學依據.方法:分彆製備人基因重組白細胞介素2(IL-2)以及人乳腺癌單剋隆抗體(記為Ab),將其經過體外的偶聯與純化,併對偶聯產物進行嚴格的質量檢測,最終得到導嚮多藥耐藥(MDR)逆轉劑Ab-IL2,併通過體外MDR逆轉作用檢測其活性保留.將對阿黴素(ADM)耐藥的人乳腺癌細胞繫MCF-7/ADM,種植于BALB/c裸鼠皮下,每隻小鼠註射量為106箇細胞,將得到的荷瘤小鼠分為三組,併于接種後的第14,19天分彆進行如下處理:1)對照組:腹腔註射生理鹽水;2)ADM組:腹腔註射阿黴素(1 mg/kg體重);3)協同用藥組:同時註射阿黴素(1 mg/kg體重)和前述實驗穫得的多藥耐藥逆轉劑Ab-IL2(1 mg/kg體重).分彆于14、16、18、20天測量腫瘤大小,併于第20天處死小鼠,取齣瘤塊併稱重,據此計算腫瘤抑瘤率.結果:Ab-IL2的質量閤格,活性保留為90.7%.多藥耐藥逆轉劑Ab-IL2與阿黴素聯閤應用顯示齣體內協同抑瘤作用,至第20天處死小鼠時,協同用藥組的抑瘤率為60.48%,是ADM組(抑瘤率19.44%)的3.11倍.結論:將單剋隆抗體介導技術應用于腫瘤MDR導嚮逆轉,可以促進逆轉劑有效地髮揮其應有的作用,本研究為實現臨床上MDR逆轉劑的成功應用提供瞭有力保證.
목적:탐토이용유선암단극륭항체작위도향재체,장역전제IL2특이성지도향종류세포,사기발휘역전작용적림상응용개치,위장차방법용우종류적림상치료제공의학의거.방법:분별제비인기인중조백세포개소2(IL-2)이급인유선암단극륭항체(기위Ab),장기경과체외적우련여순화,병대우련산물진행엄격적질량검측,최종득도도향다약내약(MDR)역전제Ab-IL2,병통과체외MDR역전작용검측기활성보류.장대아매소(ADM)내약적인유선암세포계MCF-7/ADM,충식우BALB/c라서피하,매지소서주사량위106개세포,장득도적하류소서분위삼조,병우접충후적제14,19천분별진행여하처리:1)대조조:복강주사생리염수;2)ADM조:복강주사아매소(1 mg/kg체중);3)협동용약조:동시주사아매소(1 mg/kg체중)화전술실험획득적다약내약역전제Ab-IL2(1 mg/kg체중).분별우14、16、18、20천측량종류대소,병우제20천처사소서,취출류괴병칭중,거차계산종류억류솔.결과:Ab-IL2적질량합격,활성보류위90.7%.다약내약역전제Ab-IL2여아매소연합응용현시출체내협동억류작용,지제20천처사소서시,협동용약조적억류솔위60.48%,시ADM조(억류솔19.44%)적3.11배.결론:장단극륭항체개도기술응용우종류MDR도향역전,가이촉진역전제유효지발휘기응유적작용,본연구위실현림상상MDR역전제적성공응용제공료유력보증.