中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
17期
127-130
,共4页
胡国强%陈顺钦%袁媛%伍翀%林淑芳
鬍國彊%陳順欽%袁媛%伍翀%林淑芳
호국강%진순흠%원원%오충%림숙방
外源生长素%黄芩%悬浮细胞%有效成分%内源激素
外源生長素%黃芩%懸浮細胞%有效成分%內源激素
외원생장소%황금%현부세포%유효성분%내원격소
目的:探讨外源生长素对黄芩悬浮细胞有效成分和内源激素含量的影响.方法:将稳定继代的黄芩愈伤组织在含有不同浓度NAA或KT的MS液体培养基悬浮震荡培养,光照16 h黑暗8h进行培养18d后,采用HPLC的方法,测定黄芩苷的含量,采用酶联免疫吸附法测定内源激素的含量,以黑暗条件为对照.结果:①与对照组相比,光照和黑暗条件下分别加入0.2 mg· L-1NAA后,黄芩苷含量显著降低,分别为未加入NAA时的2.56%,3.36%.②黑暗条件下,加入外源NAA后,ZR含量显著降低,但IAA,ABA和GAs含量变化不明显.③0.2 mg·L-1 NAA和不同浓度KT的协同作用对黄芩苷的含量呈现先增长后降低的趋势.其中1.0 mg·L-1的KT作用下黄芩苷含量最高,且黑暗条件下显著高于光照条件,达到2.13μg·L-1.结论:外源生长素不利于黄芩有效成分黄芩苷的积累,0.2 mg·L-1 NAA+ 1.0 mg·L-1 KT的组合对黄芩苷的积累量具有显著的促进作用.
目的:探討外源生長素對黃芩懸浮細胞有效成分和內源激素含量的影響.方法:將穩定繼代的黃芩愈傷組織在含有不同濃度NAA或KT的MS液體培養基懸浮震盪培養,光照16 h黑暗8h進行培養18d後,採用HPLC的方法,測定黃芩苷的含量,採用酶聯免疫吸附法測定內源激素的含量,以黑暗條件為對照.結果:①與對照組相比,光照和黑暗條件下分彆加入0.2 mg· L-1NAA後,黃芩苷含量顯著降低,分彆為未加入NAA時的2.56%,3.36%.②黑暗條件下,加入外源NAA後,ZR含量顯著降低,但IAA,ABA和GAs含量變化不明顯.③0.2 mg·L-1 NAA和不同濃度KT的協同作用對黃芩苷的含量呈現先增長後降低的趨勢.其中1.0 mg·L-1的KT作用下黃芩苷含量最高,且黑暗條件下顯著高于光照條件,達到2.13μg·L-1.結論:外源生長素不利于黃芩有效成分黃芩苷的積纍,0.2 mg·L-1 NAA+ 1.0 mg·L-1 KT的組閤對黃芩苷的積纍量具有顯著的促進作用.
목적:탐토외원생장소대황금현부세포유효성분화내원격소함량적영향.방법:장은정계대적황금유상조직재함유불동농도NAA혹KT적MS액체배양기현부진탕배양,광조16 h흑암8h진행배양18d후,채용HPLC적방법,측정황금감적함량,채용매련면역흡부법측정내원격소적함량,이흑암조건위대조.결과:①여대조조상비,광조화흑암조건하분별가입0.2 mg· L-1NAA후,황금감함량현저강저,분별위미가입NAA시적2.56%,3.36%.②흑암조건하,가입외원NAA후,ZR함량현저강저,단IAA,ABA화GAs함량변화불명현.③0.2 mg·L-1 NAA화불동농도KT적협동작용대황금감적함량정현선증장후강저적추세.기중1.0 mg·L-1적KT작용하황금감함량최고,차흑암조건하현저고우광조조건,체도2.13μg·L-1.결론:외원생장소불리우황금유효성분황금감적적루,0.2 mg·L-1 NAA+ 1.0 mg·L-1 KT적조합대황금감적적루량구유현저적촉진작용.
