中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
6期
782-786
,共5页
谭亚丽%姜浩%戴文香%伍小平%唐章文%苏琦
譚亞麗%薑浩%戴文香%伍小平%唐章文%囌琦
담아려%강호%대문향%오소평%당장문%소기
二烯丙基三硫%胃癌%凋亡%基因芯片
二烯丙基三硫%胃癌%凋亡%基因芯片
이희병기삼류%위암%조망%기인심편
目的 探讨二烯丙基三硫(diallyl trisulfide, DATS)诱导人胃癌MGC803细胞凋亡的分子机制.方法 MTT法检测DATS对MGC803细胞的生长抑制作用,荧光显微镜和流式细胞仪观察DATS作用后的细胞凋亡.人细胞凋亡基因芯片检测DATS作用MGC803细胞的凋亡相关基因表达谱,RT-PCR验证凋亡相关基因.结果 MTT结果显示,4、8、12、16、24 mg*L-1 DATS对MGC803细胞生长的抑制率从11%增至78%,呈明显量效关系(P<0.05).荧光显微镜下,DATS处理后的MGC803细胞核染色质着橘红色并呈固缩状或片段状.流式细胞仪检测显示,8、12、16、24 mg*L-1 DATS作用24 h后,出现典型亚二倍体峰,平均凋亡率分别为11.4%、23.7%、27.4%、31.1%(P<0.05).人细胞凋亡基因芯片检测结果表明,16 mg*L-1的DATS作用4 h后出现16个凋亡相关基因表达差异,RT-PCR证实,SODD基因mRNA表达上调、Apaf-1基因mRNA表达下调(P<0.05).结论 DATS诱导人胃癌MGC803细胞凋亡可能与多个基因和信号转导通路作用有关.
目的 探討二烯丙基三硫(diallyl trisulfide, DATS)誘導人胃癌MGC803細胞凋亡的分子機製.方法 MTT法檢測DATS對MGC803細胞的生長抑製作用,熒光顯微鏡和流式細胞儀觀察DATS作用後的細胞凋亡.人細胞凋亡基因芯片檢測DATS作用MGC803細胞的凋亡相關基因錶達譜,RT-PCR驗證凋亡相關基因.結果 MTT結果顯示,4、8、12、16、24 mg*L-1 DATS對MGC803細胞生長的抑製率從11%增至78%,呈明顯量效關繫(P<0.05).熒光顯微鏡下,DATS處理後的MGC803細胞覈染色質著橘紅色併呈固縮狀或片段狀.流式細胞儀檢測顯示,8、12、16、24 mg*L-1 DATS作用24 h後,齣現典型亞二倍體峰,平均凋亡率分彆為11.4%、23.7%、27.4%、31.1%(P<0.05).人細胞凋亡基因芯片檢測結果錶明,16 mg*L-1的DATS作用4 h後齣現16箇凋亡相關基因錶達差異,RT-PCR證實,SODD基因mRNA錶達上調、Apaf-1基因mRNA錶達下調(P<0.05).結論 DATS誘導人胃癌MGC803細胞凋亡可能與多箇基因和信號轉導通路作用有關.
목적 탐토이희병기삼류(diallyl trisulfide, DATS)유도인위암MGC803세포조망적분자궤제.방법 MTT법검측DATS대MGC803세포적생장억제작용,형광현미경화류식세포의관찰DATS작용후적세포조망.인세포조망기인심편검측DATS작용MGC803세포적조망상관기인표체보,RT-PCR험증조망상관기인.결과 MTT결과현시,4、8、12、16、24 mg*L-1 DATS대MGC803세포생장적억제솔종11%증지78%,정명현량효관계(P<0.05).형광현미경하,DATS처리후적MGC803세포핵염색질착귤홍색병정고축상혹편단상.류식세포의검측현시,8、12、16、24 mg*L-1 DATS작용24 h후,출현전형아이배체봉,평균조망솔분별위11.4%、23.7%、27.4%、31.1%(P<0.05).인세포조망기인심편검측결과표명,16 mg*L-1적DATS작용4 h후출현16개조망상관기인표체차이,RT-PCR증실,SODD기인mRNA표체상조、Apaf-1기인mRNA표체하조(P<0.05).결론 DATS유도인위암MGC803세포조망가능여다개기인화신호전도통로작용유관.
