实用临床医学
實用臨床醫學
실용림상의학
Practical Clinical Medicine
2008年
10期
36-39
,共4页
陈小红%邓幼清%黄小卿%余政%单益民
陳小紅%鄧幼清%黃小卿%餘政%單益民
진소홍%산유청%황소경%여정%단익민
肌张力障碍%左旋多巴%诊断%鉴别%治疗
肌張力障礙%左鏇多巴%診斷%鑒彆%治療
기장력장애%좌선다파%진단%감별%치료
目的 加强对多巴反应性肌张力障碍(DRD)的认识和重视.方法 回顾性分析南昌市第一医院收治的3例多巴反应肌张力障碍患者和国内文献报道的71例多巴反应肌张力障碍患者的临床表现,辅助检查及治疗情况.结果 多巴反应性肌张力障碍发病年龄较早,多见于女性,表现为肌张力障碍或合并帕金森综合征,呈昼间波动,应用左旋多巴治疗有明显疗效.辅助检查:血清学检查、CSF、头颅CT/MRI和神经电生理检查均正常.结论 DRD为少见的遗传性运动障碍疾病,大部分在儿童期起病,典型者诊断不难,小剂量多巴制剂有显著、持久疗效,早期用安坦治疗有效.对幼年起病的肌张力障碍或帕金森综合征患者,应首先使用左旋多巴治疗,使患者能够保持正常生活质量.
目的 加彊對多巴反應性肌張力障礙(DRD)的認識和重視.方法 迴顧性分析南昌市第一醫院收治的3例多巴反應肌張力障礙患者和國內文獻報道的71例多巴反應肌張力障礙患者的臨床錶現,輔助檢查及治療情況.結果 多巴反應性肌張力障礙髮病年齡較早,多見于女性,錶現為肌張力障礙或閤併帕金森綜閤徵,呈晝間波動,應用左鏇多巴治療有明顯療效.輔助檢查:血清學檢查、CSF、頭顱CT/MRI和神經電生理檢查均正常.結論 DRD為少見的遺傳性運動障礙疾病,大部分在兒童期起病,典型者診斷不難,小劑量多巴製劑有顯著、持久療效,早期用安坦治療有效.對幼年起病的肌張力障礙或帕金森綜閤徵患者,應首先使用左鏇多巴治療,使患者能夠保持正常生活質量.
목적 가강대다파반응성기장력장애(DRD)적인식화중시.방법 회고성분석남창시제일의원수치적3례다파반응기장력장애환자화국내문헌보도적71례다파반응기장력장애환자적림상표현,보조검사급치료정황.결과 다파반응성기장력장애발병년령교조,다견우녀성,표현위기장력장애혹합병파금삼종합정,정주간파동,응용좌선다파치료유명현료효.보조검사:혈청학검사、CSF、두로CT/MRI화신경전생리검사균정상.결론 DRD위소견적유전성운동장애질병,대부분재인동기기병,전형자진단불난,소제량다파제제유현저、지구료효,조기용안탄치료유효.대유년기병적기장력장애혹파금삼종합정환자,응수선사용좌선다파치료,사환자능구보지정상생활질량.
