中国分子心脏病学杂志
中國分子心髒病學雜誌
중국분자심장병학잡지
MOLECULAR CARDIOLOGY OF CHINA
2008年
3期
149-152
,共4页
马剑英%钱菊英%葛均波%陈章炜%常书福%孙爱军%邹云增
馬劍英%錢菊英%葛均波%陳章煒%常書福%孫愛軍%鄒雲增
마검영%전국영%갈균파%진장위%상서복%손애군%추운증
微栓塞%冠状动脉%单核细胞趋化因子-1
微栓塞%冠狀動脈%單覈細胞趨化因子-1
미전새%관상동맥%단핵세포추화인자-1
目的 经导管建立急性冠状动脉微栓塞模型,检测微栓塞后单核细胞趋化因子-1(monocyte chemotactic protein-1, MCP-1)的变化情况.方法 12只小型猪,通过导管方法建立急性冠脉微栓塞模型,观察急性期(微栓塞前、微栓塞后2h、6h)及慢性期(微栓塞前、微栓塞后1周)血清中MCP-1浓度变化,RT-PCR观察心肌组织中MCP-1及粒细胞变化.结果 MCP-1随时间变化逐渐增加,MCP-1在2h有明显增加,与基础相比P<0.05;6h MCP-1与基础相比P<0.01.1周时,而MCP-1与微栓塞前相比没有明显变化(P>0.05),心肌组织RT-PCR显示MCP-1mRNA表达只在6h明显升高(P<0.05),1周时不再升高(P>0.05).微栓塞1周后前壁心肌组织病理切片计数测得粒细胞为(103.0±49.4),后壁测得为(43.9±24.0),两者相比有显著差异性(P<0.05).结论 冠脉微栓塞后血清MCP-1呈现先升高后下降趋势,心肌组织MCP-1mRNA只在微栓塞后6h升高.
目的 經導管建立急性冠狀動脈微栓塞模型,檢測微栓塞後單覈細胞趨化因子-1(monocyte chemotactic protein-1, MCP-1)的變化情況.方法 12隻小型豬,通過導管方法建立急性冠脈微栓塞模型,觀察急性期(微栓塞前、微栓塞後2h、6h)及慢性期(微栓塞前、微栓塞後1週)血清中MCP-1濃度變化,RT-PCR觀察心肌組織中MCP-1及粒細胞變化.結果 MCP-1隨時間變化逐漸增加,MCP-1在2h有明顯增加,與基礎相比P<0.05;6h MCP-1與基礎相比P<0.01.1週時,而MCP-1與微栓塞前相比沒有明顯變化(P>0.05),心肌組織RT-PCR顯示MCP-1mRNA錶達隻在6h明顯升高(P<0.05),1週時不再升高(P>0.05).微栓塞1週後前壁心肌組織病理切片計數測得粒細胞為(103.0±49.4),後壁測得為(43.9±24.0),兩者相比有顯著差異性(P<0.05).結論 冠脈微栓塞後血清MCP-1呈現先升高後下降趨勢,心肌組織MCP-1mRNA隻在微栓塞後6h升高.
목적 경도관건립급성관상동맥미전새모형,검측미전새후단핵세포추화인자-1(monocyte chemotactic protein-1, MCP-1)적변화정황.방법 12지소형저,통과도관방법건립급성관맥미전새모형,관찰급성기(미전새전、미전새후2h、6h)급만성기(미전새전、미전새후1주)혈청중MCP-1농도변화,RT-PCR관찰심기조직중MCP-1급립세포변화.결과 MCP-1수시간변화축점증가,MCP-1재2h유명현증가,여기출상비P<0.05;6h MCP-1여기출상비P<0.01.1주시,이MCP-1여미전새전상비몰유명현변화(P>0.05),심기조직RT-PCR현시MCP-1mRNA표체지재6h명현승고(P<0.05),1주시불재승고(P>0.05).미전새1주후전벽심기조직병리절편계수측득립세포위(103.0±49.4),후벽측득위(43.9±24.0),량자상비유현저차이성(P<0.05).결론 관맥미전새후혈청MCP-1정현선승고후하강추세,심기조직MCP-1mRNA지재미전새후6h승고.
