海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
1期
43-44
,共2页
归芍调经软胶囊%芍药苷%高效液相色谱法%含量测定
歸芍調經軟膠囊%芍藥苷%高效液相色譜法%含量測定
귀작조경연효낭%작약감%고효액상색보법%함량측정
目的 建立HPLC法测定归芍调经软胶囊中芍药苷的含量.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶ 85);流速为1.0mL·min-1,检测波长233nm.结果 芍药苷在0.03～0.3mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为101.27%,RSD为1.83%(n=6).结论 用本法测定芍药苷快速、简便、准确,可有效地控制其质量.
目的 建立HPLC法測定歸芍調經軟膠囊中芍藥苷的含量.方法 採用Hypersil ODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流動相為乙腈-0.1%燐痠溶液(15∶ 85);流速為1.0mL·min-1,檢測波長233nm.結果 芍藥苷在0.03～0.3mg·mL-1範圍內線性關繫良好(r=0.9999);平均加樣迴收率為101.27%,RSD為1.83%(n=6).結論 用本法測定芍藥苷快速、簡便、準確,可有效地控製其質量.
목적 건립HPLC법측정귀작조경연효낭중작약감적함량.방법 채용Hypersil ODS2주(4.6mm×150mm,5μm);류동상위을정-0.1%린산용액(15∶ 85);류속위1.0mL·min-1,검측파장233nm.결과 작약감재0.03～0.3mg·mL-1범위내선성관계량호(r=0.9999);평균가양회수솔위101.27%,RSD위1.83%(n=6).결론 용본법측정작약감쾌속、간편、준학,가유효지공제기질량.
