中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2008年
3期
201-202
,共2页
郭宇姝%冯建林%刘勤%张沂%谢剑炜
郭宇姝%馮建林%劉勤%張沂%謝劍煒
곽우주%풍건림%류근%장기%사검위
火麻%△9-四氢大麻酚%气相色谱-质谱法%含量测定
火痳%△9-四氫大痳酚%氣相色譜-質譜法%含量測定
화마%△9-사경대마분%기상색보-질보법%함량측정
目的:建立以气相色谱-质谱法测定火麻壳和火麻仁中△9-四氢大麻酚含量的方法.方法:采用HP-5石英毛细管柱,程序升温:200 ℃(保持1 min)～270 ℃(保持10 min),升温速率为3 ℃·min-1,进样口温度为280 ℃,检测器温度为290 ℃.结果:△9-四氢大麻酚检测浓度在5.0～45.0 μg·mL-1范围内与峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.998 7);最低检测限为1.0μg·mL-1(S/N=5);平均加样回收率为81.1%,RSD=3.8%(n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于火麻制品的质量控制.
目的:建立以氣相色譜-質譜法測定火痳殼和火痳仁中△9-四氫大痳酚含量的方法.方法:採用HP-5石英毛細管柱,程序升溫:200 ℃(保持1 min)～270 ℃(保持10 min),升溫速率為3 ℃·min-1,進樣口溫度為280 ℃,檢測器溫度為290 ℃.結果:△9-四氫大痳酚檢測濃度在5.0～45.0 μg·mL-1範圍內與峰麵積比值呈良好的線性關繫(r=0.998 7);最低檢測限為1.0μg·mL-1(S/N=5);平均加樣迴收率為81.1%,RSD=3.8%(n=9).結論:本方法簡便、準確、重現性好,可用于火痳製品的質量控製.
목적:건립이기상색보-질보법측정화마각화화마인중△9-사경대마분함량적방법.방법:채용HP-5석영모세관주,정서승온:200 ℃(보지1 min)～270 ℃(보지10 min),승온속솔위3 ℃·min-1,진양구온도위280 ℃,검측기온도위290 ℃.결과:△9-사경대마분검측농도재5.0～45.0 μg·mL-1범위내여봉면적비치정량호적선성관계(r=0.998 7);최저검측한위1.0μg·mL-1(S/N=5);평균가양회수솔위81.1%,RSD=3.8%(n=9).결론:본방법간편、준학、중현성호,가용우화마제품적질량공제.
