石油炼制与化工
石油煉製與化工
석유련제여화공
PETROLEUM PROCESSING AND PETROCHEMICALS
2007年
7期
26-29
,共4页
磷酸氢二铵%催化剂%噻吩%加氢脱硫
燐痠氫二銨%催化劑%噻吩%加氫脫硫
린산경이안%최화제%새분%가경탈류
采用磷酸氢二铵溶液对工业NiW催化剂进行了磷化处理,用TG,XRD,BET方法对所得的磷化催化剂进行表征,考察还原温度对磷化催化剂噻吩HDS(加氢脱硫)反应活性的影响.实验结果表明,随着焙烧温度提高,磷化催化剂前体的起始磷化还原温度升高,而磷化还原过程的失重率减小.还原温度对磷化催化剂的体相结构影响很小;随着还原温度的升高,磷化催化剂的比表面积增加.磷化催化剂有利于高温时的噻吩HDS反应,其噻吩HDS转化率随还原温度的增加而降低,适宜的NiW催化剂的磷化还原温度为550℃,此时该催化剂在反应温度为300℃和360℃时的噻吩HDS反应转化率分别为61.15%和99.45%.
採用燐痠氫二銨溶液對工業NiW催化劑進行瞭燐化處理,用TG,XRD,BET方法對所得的燐化催化劑進行錶徵,攷察還原溫度對燐化催化劑噻吩HDS(加氫脫硫)反應活性的影響.實驗結果錶明,隨著焙燒溫度提高,燐化催化劑前體的起始燐化還原溫度升高,而燐化還原過程的失重率減小.還原溫度對燐化催化劑的體相結構影響很小;隨著還原溫度的升高,燐化催化劑的比錶麵積增加.燐化催化劑有利于高溫時的噻吩HDS反應,其噻吩HDS轉化率隨還原溫度的增加而降低,適宜的NiW催化劑的燐化還原溫度為550℃,此時該催化劑在反應溫度為300℃和360℃時的噻吩HDS反應轉化率分彆為61.15%和99.45%.
채용린산경이안용액대공업NiW최화제진행료린화처리,용TG,XRD,BET방법대소득적린화최화제진행표정,고찰환원온도대린화최화제새분HDS(가경탈류)반응활성적영향.실험결과표명,수착배소온도제고,린화최화제전체적기시린화환원온도승고,이린화환원과정적실중솔감소.환원온도대린화최화제적체상결구영향흔소;수착환원온도적승고,린화최화제적비표면적증가.린화최화제유리우고온시적새분HDS반응,기새분HDS전화솔수환원온도적증가이강저,괄의적NiW최화제적린화환원온도위550℃,차시해최화제재반응온도위300℃화360℃시적새분HDS반응전화솔분별위61.15%화99.45%.
