山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2007年
12期
1189-1192
,共4页
王小玲%孔峰%许爱辉%吉恺%蔡捷%任凯%苑辉卿
王小玲%孔峰%許愛輝%吉愷%蔡捷%任凱%苑輝卿
왕소령%공봉%허애휘%길개%채첩%임개%원휘경
没药%倍半萜%前列腺癌%细胞株%蛋白,p21%细胞周期蛋白D
沒藥%倍半萜%前列腺癌%細胞株%蛋白,p21%細胞週期蛋白D
몰약%배반첩%전렬선암%세포주%단백,p21%세포주기단백D
目的 初步探讨没药两个倍半萜单体化合物抑制前列腺癌细胞增殖的作用机制.方法 用倍半萜单体化合物处理人前列腺癌细胞株LNCaP后,MTT检测化合物对细胞增殖的影响;流式细胞术进一步分析细胞周期时相的变化;反转录PCR(RT-PCR)检测细胞周期相关蛋白p21WAF/CIP1(p21)和cyclinD的表达水平.结果 两个没药倍半萜单体化合物对前列腺癌细胞均有显著的抑制活性(P＜0.001),使细胞停滞于G0/G1期;并且能在mRNA水平诱导p21的表达,同时降低cyclinD的表达.结论 没药倍半萜化合物抑制前列腺癌细胞增殖,可能是通过上调p21的表达、下调cyclinD蛋白的表达来实现的.
目的 初步探討沒藥兩箇倍半萜單體化閤物抑製前列腺癌細胞增殖的作用機製.方法 用倍半萜單體化閤物處理人前列腺癌細胞株LNCaP後,MTT檢測化閤物對細胞增殖的影響;流式細胞術進一步分析細胞週期時相的變化;反轉錄PCR(RT-PCR)檢測細胞週期相關蛋白p21WAF/CIP1(p21)和cyclinD的錶達水平.結果 兩箇沒藥倍半萜單體化閤物對前列腺癌細胞均有顯著的抑製活性(P＜0.001),使細胞停滯于G0/G1期;併且能在mRNA水平誘導p21的錶達,同時降低cyclinD的錶達.結論 沒藥倍半萜化閤物抑製前列腺癌細胞增殖,可能是通過上調p21的錶達、下調cyclinD蛋白的錶達來實現的.
목적 초보탐토몰약량개배반첩단체화합물억제전렬선암세포증식적작용궤제.방법 용배반첩단체화합물처리인전렬선암세포주LNCaP후,MTT검측화합물대세포증식적영향;류식세포술진일보분석세포주기시상적변화;반전록PCR(RT-PCR)검측세포주기상관단백p21WAF/CIP1(p21)화cyclinD적표체수평.결과 량개몰약배반첩단체화합물대전렬선암세포균유현저적억제활성(P＜0.001),사세포정체우G0/G1기;병차능재mRNA수평유도p21적표체,동시강저cyclinD적표체.결론 몰약배반첩화합물억제전렬선암세포증식,가능시통과상조p21적표체、하조cyclinD단백적표체래실현적.
