华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2007年
6期
616-618
,共3页
掌跖角化-牙周破坏综合征%常染色体隐性遗传%组织蛋白酶C%多形核白细胞
掌蹠角化-牙週破壞綜閤徵%常染色體隱性遺傳%組織蛋白酶C%多形覈白細胞
장척각화-아주파배종합정%상염색체은성유전%조직단백매C%다형핵백세포
掌跖角化-牙周破坏综合征(PLS)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,其特点是手掌和脚掌部位的皮肤过度角化以及乳、恒牙过早脱落.本文就1例具有典型PLS临床特点的病例进行报道,并对相关文献进行回顾.
掌蹠角化-牙週破壞綜閤徵(PLS)是一種罕見的常染色體隱性遺傳性疾病,其特點是手掌和腳掌部位的皮膚過度角化以及乳、恆牙過早脫落.本文就1例具有典型PLS臨床特點的病例進行報道,併對相關文獻進行迴顧.
장척각화-아주파배종합정(PLS)시일충한견적상염색체은성유전성질병,기특점시수장화각장부위적피부과도각화이급유、항아과조탈락.본문취1례구유전형PLS림상특점적병례진행보도,병대상관문헌진행회고.
