第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2007年
22期
2145-2147
,共3页
王庆红%王晓娟%甘成军%彭旭%罗高兴%吴军
王慶紅%王曉娟%甘成軍%彭旭%囉高興%吳軍
왕경홍%왕효연%감성군%팽욱%라고흥%오군
CD4+T细胞%NK细胞%TGF-β1抗体%细胞毒性
CD4+T細胞%NK細胞%TGF-β1抗體%細胞毒性
CD4+T세포%NK세포%TGF-β1항체%세포독성
目的 初步探讨ConA激活的CD4+T细胞对NK细胞杀伤毒性的影响及TGF-β1分子在其中的作用.方法 磁珠分选纯化BALB/c小鼠脾脏CD4+T细胞与NK细胞,体外用ConA激活CD4+T细胞,将激活的CD4+T细胞与NK细胞共培养,并加入TGF-β1抗体,共培养24、48、72 h和96 h后,用51Cr标记的YAC-1检测NK细胞的杀伤毒性.结果 ConA激活的CD4+T细胞能够在所测的4个时相点显著抑制NK细胞的杀伤毒性,抑制率分别为25.00%、31.60%、34.70%和46.50%;在此共培养体系中加入TGF-β1抗体后,抑制率分别增加到63.80%、59.43%、60.70%和90.90%.结论 ConA激活的CD4+T细胞能够显著抑制NK细胞的杀伤毒性,并且这种抑制作用随着TGF-β1抗体的加入而增强,表明TGF-β1分子影响了ConA激活的CD4+T细胞对NK细胞杀伤毒性的抑制.
目的 初步探討ConA激活的CD4+T細胞對NK細胞殺傷毒性的影響及TGF-β1分子在其中的作用.方法 磁珠分選純化BALB/c小鼠脾髒CD4+T細胞與NK細胞,體外用ConA激活CD4+T細胞,將激活的CD4+T細胞與NK細胞共培養,併加入TGF-β1抗體,共培養24、48、72 h和96 h後,用51Cr標記的YAC-1檢測NK細胞的殺傷毒性.結果 ConA激活的CD4+T細胞能夠在所測的4箇時相點顯著抑製NK細胞的殺傷毒性,抑製率分彆為25.00%、31.60%、34.70%和46.50%;在此共培養體繫中加入TGF-β1抗體後,抑製率分彆增加到63.80%、59.43%、60.70%和90.90%.結論 ConA激活的CD4+T細胞能夠顯著抑製NK細胞的殺傷毒性,併且這種抑製作用隨著TGF-β1抗體的加入而增彊,錶明TGF-β1分子影響瞭ConA激活的CD4+T細胞對NK細胞殺傷毒性的抑製.
목적 초보탐토ConA격활적CD4+T세포대NK세포살상독성적영향급TGF-β1분자재기중적작용.방법 자주분선순화BALB/c소서비장CD4+T세포여NK세포,체외용ConA격활CD4+T세포,장격활적CD4+T세포여NK세포공배양,병가입TGF-β1항체,공배양24、48、72 h화96 h후,용51Cr표기적YAC-1검측NK세포적살상독성.결과 ConA격활적CD4+T세포능구재소측적4개시상점현저억제NK세포적살상독성,억제솔분별위25.00%、31.60%、34.70%화46.50%;재차공배양체계중가입TGF-β1항체후,억제솔분별증가도63.80%、59.43%、60.70%화90.90%.결론 ConA격활적CD4+T세포능구현저억제NK세포적살상독성,병차저충억제작용수착TGF-β1항체적가입이증강,표명TGF-β1분자영향료ConA격활적CD4+T세포대NK세포살상독성적억제.
