浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2007年
6期
592-597
,共6页
俞建波%冯志仙%詹仁雅%童鹰%马跃辉%潘剑威
俞建波%馮誌仙%詹仁雅%童鷹%馬躍輝%潘劍威
유건파%풍지선%첨인아%동응%마약휘%반검위
神经胶质瘤/病理学%神经胶质瘤/治疗%树突细胞/免疫学%免疫疗法%脑肿瘤/治疗%疫苗/治疗应用%细胞因子
神經膠質瘤/病理學%神經膠質瘤/治療%樹突細胞/免疫學%免疫療法%腦腫瘤/治療%疫苗/治療應用%細胞因子
신경효질류/병이학%신경효질류/치료%수돌세포/면역학%면역요법%뇌종류/치료%역묘/치료응용%세포인자
目的:肿瘤RNA致敏树突状细胞(DC)治疗颅内荷瘤小鼠,观察DC疫苗对脑胶质瘤的治疗作用,探讨免疫反应的机理,为DC疫苗的临床应用提供实验基础.方法:用G422胶质母细胞瘤RNA冲击致敏DC制成DC疫苗,检测DC疫苗的CTL活性,瘤内和皮下两种途径注射荷瘤小鼠篌以进行免疫治疗,观察小鼠生存期,并与PBS、单纯DC组进行比较,同时检测血清IFN-γ、IL-2、IL-10、IL-4等细胞因子,并行病理检查.结果:DC疫苗的CTL活性明显高于对照组(P＜0.01).两种途径注射DC疫苗,治疗组小鼠生存时间均明显延长(P＜0.01),血清IFN-γ显著升高(P＜0.01),IL-10明显下降(P＜0.05),病理提示肿瘤出现坏死.两种注射途径间以上指标无明显差异.结论:肿瘤RNA冲击致敏DC注射荷瘤小鼠具有明显的免疫治疗作用,能显著延长动物生存期,并能诱导特异性抗肿瘤细胞免疫反应,其机理主要是Th1细胞介导的细胞免疫反应,且免疫反应的程度与注射途径无关.
目的:腫瘤RNA緻敏樹突狀細胞(DC)治療顱內荷瘤小鼠,觀察DC疫苗對腦膠質瘤的治療作用,探討免疫反應的機理,為DC疫苗的臨床應用提供實驗基礎.方法:用G422膠質母細胞瘤RNA遲擊緻敏DC製成DC疫苗,檢測DC疫苗的CTL活性,瘤內和皮下兩種途徑註射荷瘤小鼠篌以進行免疫治療,觀察小鼠生存期,併與PBS、單純DC組進行比較,同時檢測血清IFN-γ、IL-2、IL-10、IL-4等細胞因子,併行病理檢查.結果:DC疫苗的CTL活性明顯高于對照組(P＜0.01).兩種途徑註射DC疫苗,治療組小鼠生存時間均明顯延長(P＜0.01),血清IFN-γ顯著升高(P＜0.01),IL-10明顯下降(P＜0.05),病理提示腫瘤齣現壞死.兩種註射途徑間以上指標無明顯差異.結論:腫瘤RNA遲擊緻敏DC註射荷瘤小鼠具有明顯的免疫治療作用,能顯著延長動物生存期,併能誘導特異性抗腫瘤細胞免疫反應,其機理主要是Th1細胞介導的細胞免疫反應,且免疫反應的程度與註射途徑無關.
목적:종류RNA치민수돌상세포(DC)치료로내하류소서,관찰DC역묘대뇌효질류적치료작용,탐토면역반응적궤리,위DC역묘적림상응용제공실험기출.방법:용G422효질모세포류RNA충격치민DC제성DC역묘,검측DC역묘적CTL활성,류내화피하량충도경주사하류소서후이진행면역치료,관찰소서생존기,병여PBS、단순DC조진행비교,동시검측혈청IFN-γ、IL-2、IL-10、IL-4등세포인자,병행병리검사.결과:DC역묘적CTL활성명현고우대조조(P＜0.01).량충도경주사DC역묘,치료조소서생존시간균명현연장(P＜0.01),혈청IFN-γ현저승고(P＜0.01),IL-10명현하강(P＜0.05),병리제시종류출현배사.량충주사도경간이상지표무명현차이.결론:종류RNA충격치민DC주사하류소서구유명현적면역치료작용,능현저연장동물생존기,병능유도특이성항종류세포면역반응,기궤리주요시Th1세포개도적세포면역반응,차면역반응적정도여주사도경무관.
