中华男科学杂志
中華男科學雜誌
중화남과학잡지
NATIONAL JOURNAL OF ANDROLOGY
2007年
11期
983-987
,共5页
王贻兵%刘屹立%王平%付晓亮%孙志熙
王貽兵%劉屹立%王平%付曉亮%孫誌熙
왕이병%류흘립%왕평%부효량%손지희
前列腺癌%凋亡%survivin%RNA干扰%siRNA
前列腺癌%凋亡%survivin%RNA榦擾%siRNA
전렬선암%조망%survivin%RNA간우%siRNA
目的:研究RNA干扰抑制人前列腺癌PC-3细胞survivin mRNA和蛋白表达并诱导细胞凋亡的效果.方法:设计、构建针对survivin基因的RNAi表达载体,分别以质粒A、B组,阴性序列组和空白对照E组用脂质体法转染PC-3细胞,应用RT-PCR及Western印迹、流式细胞术检测其对survivin mRNA和蛋白表达并诱导细胞凋亡的效果.结果:各组细胞survivin蛋白的表达强度分别为(18.94±0.63)%、(16.35±0.23)%、(46.41±0.76)%、(46.20±1.47)%.各组细胞中survivin mRNA的表达强度分别为(27.94±1.43)%、(24.51±1.37)%、(49.46±0.71)%、(48.49±1.32)%.各组细胞凋亡率分别为(12.80±1.33)%、(16.48±1.00)%、(3.03±0.62)%、(2.96±0.41)%.统计学表明构建的两种阳性表达载体均有效抑制了survivin mRNA和蛋白表达并诱导细胞凋亡.结论:RNAi可有效抑制PC-3细胞survivin mRNA和蛋白表达,并诱导细胞凋亡.
目的:研究RNA榦擾抑製人前列腺癌PC-3細胞survivin mRNA和蛋白錶達併誘導細胞凋亡的效果.方法:設計、構建針對survivin基因的RNAi錶達載體,分彆以質粒A、B組,陰性序列組和空白對照E組用脂質體法轉染PC-3細胞,應用RT-PCR及Western印跡、流式細胞術檢測其對survivin mRNA和蛋白錶達併誘導細胞凋亡的效果.結果:各組細胞survivin蛋白的錶達彊度分彆為(18.94±0.63)%、(16.35±0.23)%、(46.41±0.76)%、(46.20±1.47)%.各組細胞中survivin mRNA的錶達彊度分彆為(27.94±1.43)%、(24.51±1.37)%、(49.46±0.71)%、(48.49±1.32)%.各組細胞凋亡率分彆為(12.80±1.33)%、(16.48±1.00)%、(3.03±0.62)%、(2.96±0.41)%.統計學錶明構建的兩種暘性錶達載體均有效抑製瞭survivin mRNA和蛋白錶達併誘導細胞凋亡.結論:RNAi可有效抑製PC-3細胞survivin mRNA和蛋白錶達,併誘導細胞凋亡.
목적:연구RNA간우억제인전렬선암PC-3세포survivin mRNA화단백표체병유도세포조망적효과.방법:설계、구건침대survivin기인적RNAi표체재체,분별이질립A、B조,음성서렬조화공백대조E조용지질체법전염PC-3세포,응용RT-PCR급Western인적、류식세포술검측기대survivin mRNA화단백표체병유도세포조망적효과.결과:각조세포survivin단백적표체강도분별위(18.94±0.63)%、(16.35±0.23)%、(46.41±0.76)%、(46.20±1.47)%.각조세포중survivin mRNA적표체강도분별위(27.94±1.43)%、(24.51±1.37)%、(49.46±0.71)%、(48.49±1.32)%.각조세포조망솔분별위(12.80±1.33)%、(16.48±1.00)%、(3.03±0.62)%、(2.96±0.41)%.통계학표명구건적량충양성표체재체균유효억제료survivin mRNA화단백표체병유도세포조망.결론:RNAi가유효억제PC-3세포survivin mRNA화단백표체,병유도세포조망.
