中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
22期
1741-1744
,共4页
武宁%陈弢%彭水芳%胡晨希%乔澍溪%沈卫阳
武寧%陳弢%彭水芳%鬍晨希%喬澍溪%瀋衛暘
무저%진도%팽수방%호신희%교주계%침위양
高效液相色谱法%非水酸碱滴定法%盐酸尼非卡兰%有关物质%含量
高效液相色譜法%非水痠堿滴定法%鹽痠尼非卡蘭%有關物質%含量
고효액상색보법%비수산감적정법%염산니비잡란%유관물질%함량
目的 分别用HPLC和非水酸碱滴定法建立起盐酸尼非卡兰有关物质检查及含量测定的方法,为原料的质量控制提供有效的分析方法.方法 采用岛津CLC-ODS(6 mm×150 mm,5 μm)柱,流动相:乙腈-0.02 mol·L-1的磷酸二氢钾溶液(NaOH溶液调pH至5.0)=25∶75;检测波长:268 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃.结果 在选定的色谱条件下,盐酸尼非卡兰与7个有关物质分离完全;盐酸尼非卡兰在5～100 mg·L-1内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9;检测限为0.2 ng.结论 方法简便,准确,专属性强,可用于盐酸尼非卡兰的有关物质检查及含量测定.
目的 分彆用HPLC和非水痠堿滴定法建立起鹽痠尼非卡蘭有關物質檢查及含量測定的方法,為原料的質量控製提供有效的分析方法.方法 採用島津CLC-ODS(6 mm×150 mm,5 μm)柱,流動相:乙腈-0.02 mol·L-1的燐痠二氫鉀溶液(NaOH溶液調pH至5.0)=25∶75;檢測波長:268 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30℃.結果 在選定的色譜條件下,鹽痠尼非卡蘭與7箇有關物質分離完全;鹽痠尼非卡蘭在5～100 mg·L-1內,峰麵積與濃度線性關繫良好,r=0.999 9;檢測限為0.2 ng.結論 方法簡便,準確,專屬性彊,可用于鹽痠尼非卡蘭的有關物質檢查及含量測定.
목적 분별용HPLC화비수산감적정법건립기염산니비잡란유관물질검사급함량측정적방법,위원료적질량공제제공유효적분석방법.방법 채용도진CLC-ODS(6 mm×150 mm,5 μm)주,류동상:을정-0.02 mol·L-1적린산이경갑용액(NaOH용액조pH지5.0)=25∶75;검측파장:268 nm;류속:1.0 mL·min-1;주온:30℃.결과 재선정적색보조건하,염산니비잡란여7개유관물질분리완전;염산니비잡란재5～100 mg·L-1내,봉면적여농도선성관계량호,r=0.999 9;검측한위0.2 ng.결론 방법간편,준학,전속성강,가용우염산니비잡란적유관물질검사급함량측정.
