实用医药杂志
實用醫藥雜誌
실용의약잡지
Practical Journal of Medicine & Pharmacy
2007年
11期
1347-1350
,共4页
陈方国%王杰军%薛琼%于观贞%侯亮%郭子姮
陳方國%王傑軍%薛瓊%于觀貞%侯亮%郭子姮
진방국%왕걸군%설경%우관정%후량%곽자항
肝癌%血管形成%血管形成抑制
肝癌%血管形成%血管形成抑製
간암%혈관형성%혈관형성억제
目的 探讨Bevacizumab与Iressa对人高转移肝癌模型LCI-D20血管形成的抑制作用.方法 动物模型制备7d后,分别采用空白对照Bevacizumab、Iressa以及二者联合治疗LCI-D20,用药28d后处死裸鼠,测量肿瘤质量,检测肿瘤组织微血管密度.结果 裸鼠模型分为对照(A)组、Bevacizumab(B)组、Iressa(C)组、Bevacizumab与Iressa联合应用(D)组:各组平均瘤重分别为2.01、0.10、1.18、0.04g,A、B、C、D四组做完全随机方差分析,检验统计量F为42.81,P＜0.01,A、B、C、D四组有统计学差异;A、B、C、D组做两两均数比较,AB、AC、AD、BC、CD均有差异,BD无差异.平均MVD为39.57、4.87、14.10、2.03人/HP,A、B、C、D四组做完全随机方差分析,检验统计量F为2 283.65,P＜0.01,A、B、C、D四组有统计学差异.结论 血管形成抑制剂Bevacizumab与Iressa有抑制肝癌血管形成及肿瘤生长的活性;联合应用可提高疗效.
目的 探討Bevacizumab與Iressa對人高轉移肝癌模型LCI-D20血管形成的抑製作用.方法 動物模型製備7d後,分彆採用空白對照Bevacizumab、Iressa以及二者聯閤治療LCI-D20,用藥28d後處死裸鼠,測量腫瘤質量,檢測腫瘤組織微血管密度.結果 裸鼠模型分為對照(A)組、Bevacizumab(B)組、Iressa(C)組、Bevacizumab與Iressa聯閤應用(D)組:各組平均瘤重分彆為2.01、0.10、1.18、0.04g,A、B、C、D四組做完全隨機方差分析,檢驗統計量F為42.81,P＜0.01,A、B、C、D四組有統計學差異;A、B、C、D組做兩兩均數比較,AB、AC、AD、BC、CD均有差異,BD無差異.平均MVD為39.57、4.87、14.10、2.03人/HP,A、B、C、D四組做完全隨機方差分析,檢驗統計量F為2 283.65,P＜0.01,A、B、C、D四組有統計學差異.結論 血管形成抑製劑Bevacizumab與Iressa有抑製肝癌血管形成及腫瘤生長的活性;聯閤應用可提高療效.
목적 탐토Bevacizumab여Iressa대인고전이간암모형LCI-D20혈관형성적억제작용.방법 동물모형제비7d후,분별채용공백대조Bevacizumab、Iressa이급이자연합치료LCI-D20,용약28d후처사라서,측량종류질량,검측종류조직미혈관밀도.결과 라서모형분위대조(A)조、Bevacizumab(B)조、Iressa(C)조、Bevacizumab여Iressa연합응용(D)조:각조평균류중분별위2.01、0.10、1.18、0.04g,A、B、C、D사조주완전수궤방차분석,검험통계량F위42.81,P＜0.01,A、B、C、D사조유통계학차이;A、B、C、D조주량량균수비교,AB、AC、AD、BC、CD균유차이,BD무차이.평균MVD위39.57、4.87、14.10、2.03인/HP,A、B、C、D사조주완전수궤방차분석,검험통계량F위2 283.65,P＜0.01,A、B、C、D사조유통계학차이.결론 혈관형성억제제Bevacizumab여Iressa유억제간암혈관형성급종류생장적활성;연합응용가제고료효.
