南京农业大学学报
南京農業大學學報
남경농업대학학보
JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY
2007年
4期
87-91
,共5页
邵根宝%高爱民%徐银学%丁红梅%贾超%刘红林
邵根寶%高愛民%徐銀學%丁紅梅%賈超%劉紅林
소근보%고애민%서은학%정홍매%가초%류홍림
小鼠%胚胎%鼠内源逆转录病毒样基因(MuERV-L)%实时定量RT-PCR%基因表达
小鼠%胚胎%鼠內源逆轉錄病毒樣基因(MuERV-L)%實時定量RT-PCR%基因錶達
소서%배태%서내원역전록병독양기인(MuERV-L)%실시정량RT-PCR%기인표체
利用实时定量RT-PCR技术,对体外培养的小鼠植入前胚胎发育过程中鼠内源逆转录病毒样基因(MuERV-L)的表达进行研究,并通过appdicolin(DNA复制抑制剂)、TSA(组蛋白去乙酰化酶特异性抑制剂)分别抑制1-细胞期DNA的复制和合子基因组激活(ZGA)过程中组蛋白去乙酰化,探索MuERV-L基因表达的变化.结果表明:MuERV-L基因的转录在受精后9～11 h快速启动,并在2-细胞阶段出现瞬时高表达.抑制试验显示:1-细胞期DNA的复制受抑制后,MuERV-L基因的转录也被显著抑制(P《0.05);在TSA处理的4-细胞胚胎中,MuERV-L基因显著高表达(P《 0.01),且其水平达到正常2-细胞的转录水平.提示:该基因可能对小鼠胚胎ZGA过程起重要作用.
利用實時定量RT-PCR技術,對體外培養的小鼠植入前胚胎髮育過程中鼠內源逆轉錄病毒樣基因(MuERV-L)的錶達進行研究,併通過appdicolin(DNA複製抑製劑)、TSA(組蛋白去乙酰化酶特異性抑製劑)分彆抑製1-細胞期DNA的複製和閤子基因組激活(ZGA)過程中組蛋白去乙酰化,探索MuERV-L基因錶達的變化.結果錶明:MuERV-L基因的轉錄在受精後9～11 h快速啟動,併在2-細胞階段齣現瞬時高錶達.抑製試驗顯示:1-細胞期DNA的複製受抑製後,MuERV-L基因的轉錄也被顯著抑製(P《0.05);在TSA處理的4-細胞胚胎中,MuERV-L基因顯著高錶達(P《 0.01),且其水平達到正常2-細胞的轉錄水平.提示:該基因可能對小鼠胚胎ZGA過程起重要作用.
이용실시정량RT-PCR기술,대체외배양적소서식입전배태발육과정중서내원역전록병독양기인(MuERV-L)적표체진행연구,병통과appdicolin(DNA복제억제제)、TSA(조단백거을선화매특이성억제제)분별억제1-세포기DNA적복제화합자기인조격활(ZGA)과정중조단백거을선화,탐색MuERV-L기인표체적변화.결과표명:MuERV-L기인적전록재수정후9～11 h쾌속계동,병재2-세포계단출현순시고표체.억제시험현시:1-세포기DNA적복제수억제후,MuERV-L기인적전록야피현저억제(P《0.05);재TSA처리적4-세포배태중,MuERV-L기인현저고표체(P《 0.01),차기수평체도정상2-세포적전록수평.제시:해기인가능대소서배태ZGA과정기중요작용.
